帕米帕利
生产厂家：中国百济神州(苏州)生物科技有限公司
功能主治：适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗
用法用量： 本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药 BRCA突变检测 在使用本品治疗前，应采用国家药品监督管理局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变，方可使用本品治疗。 1、推荐剂量 本品推荐剂量为每次60 mg(3粒)，每日2次，相当于每日总剂量为120 mg，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。 2、给药方法 建议患者在每天大致相同时间点口服给药，本品应整粒吞服，不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。 3、漏服 如果患者发生呕吐或漏服一次药物，不应额外补服，应按计划时间正常服用下一次处方剂量。 4、剂量调整 针对不良反应的剂量调整 为管理药物不良反应，可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。 表1:针对不良反应的剂量水平下调方案 推荐起始剂量口服，每次60mg(3粒)，每日2次。 第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒)，每日2次。 第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒)，每日2次。 本品最多可进行两次剂里水平的下调。 表2 CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。 参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。 治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。 *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。 监测全血细胞计数(CBC)，建议在治疗的前3个月内每周监测一次，之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。 表3：针对非血液学不良反应的剂量调整 贫血 (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL) 首次发生: 暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。 再次发生: —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者 -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL，以40mg每日2次继续给药，或者 -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，以40mg每日2次维续给药，或者 —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL，下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。 —若贫血危及生命，需紧急治疗: 1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，下调一个剂量水平以20mg每日2次给药, 2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命，且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。 中性粒细胞减少 (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L 或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药，直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解，下调一个剂量水平给药。 血小板减少 (血小板计数[PLT]<50×109/L)) 暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平，下调一个剂量水平给药。
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帕米帕利仿制药如何代购,帕米帕利(Pamiparib)的价格为3016元/盒。
帕米帕利(Pamiparib)是一种用于治疗卵巢癌和原发性腹膜癌的药物，但其价格较高，对于一些患者来说可能难以承受。因此，一些人会考虑购买帕米帕利的仿制药以节约费用。接下来将探讨帕米帕利仿制药的代购情况。
帕米帕利仿制药代购的安全性和合法性是患者最为关注的问题之一。在购买任何药物时，都需要确保其来源可靠，质量可靠，并且符合相关法律法规。以下是关于帕米帕利仿制药代购的一些要点：
1. 了解仿制药的来源和制造商
仿制药的质量和安全性取决于制造商的信誉和生产标准。在选择购买帕米帕利仿制药时，应该尽可能地了解制造商的信息，包括其在医药行业的历史和声誉。
2. 寻找合法渠道购买
购买药物应该通过合法的渠道进行，避免购买来路不明或非法渠道销售的药物。可以通过合法的药店、医院或经过认证的在线药店购买帕米帕利仿制药。
3. 注意药物质量和效果
在购买帕米帕利仿制药时，要注意药物的质量和效果。虽然价格可能较低，但不能因此而忽视药物的质量和疗效。最好选择经过临床验证或有相关认证的仿制药。
4. 咨询医生
在考虑购买帕米帕利仿制药之前，建议咨询医生的意见。医生可以根据患者的具体情况和病情，提供关于药物选择和使用的指导，并帮助患者做出正确的决定。
总的来说，购买帕米帕利仿制药需要患者谨慎对待，确保选择合法、可靠的渠道，同时关注药物的质量和效果，以确保治疗效果和安全性。同时，建议在购买前咨询医生，获得专业的建议和指导。
