Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)代购什么价格

发布时间：2024-09-15 12:03:28 阅读：1471 来源：问药网

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Adstiladrin nadofaragene firadenovec-vncg 生产厂家：瑞士辉凌医药公司功能主治：治疗患有高风险卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌并伴有或不伴有乳头状肿瘤的原位癌用法用量：　　【剂量和给药】　　• 建议在每次灌注ADSTILADRIN之前预先使用抗胆碱能药物。　　• 仅通过膀胱内灌注施用ADSTILADRIN。　　• ADSTILADRIN不可用于静脉内使用、局部使用或口服给药。　　• 剂量为75mLADSTILADRIN，浓度为3x10¹¹病毒颗粒(vp)/mL，每3个月灌注一次。　　• 灌注后将ADSTILADRIN留在膀胱中1小时。　　【剂型和强度】　　ADSTILADRIN是一种用于膀胱内灌注的混悬液，以一次性小瓶形式提供。　　ADSTILADRIN装在一个装有4个小瓶的纸盒中。所有小瓶的标称浓度均为3×10¹¹病毒颗粒(vp)/mL。每瓶ADSTILADRIN的可提取体积不少于20mL。

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Adstiladrin（nadofaragene firadenovec-vncg）是一种用于治疗非肌层侵袭性膀胱癌（非肌侵癌）的基因疗法，适用于那些局部浸润膀胱壁的患者，特别是对传统治疗方法无效的情况。那么，对于想要代购这种药物的人群来说，关注的焦点之一无疑是它的价格。

1. Adstiladrin的市场定位及药物特性

Adstiladrin是一种基因治疗药物，采用基因工程技术将转染病毒载体中的复制活性的人类胱氨酸酶基因插入患者的膀胱细胞中。通过这种方式，它可以帮助恢复膀胱细胞的正常功能，从而治疗非肌侵癌。这种治疗方法是一种创新的选择，尤其适合那些对传统治疗方式如手术、放疗或化疗反应不佳的患者。

2. 价格因素的考量

对于大多数患者及其家属而言，Adstiladrin的价格是一个关键问题。由于其基因疗法的特殊性质，以及生产和研发成本的因素，这种药物的代购价格可能较高。在市场上，这类创新药物通常受到生产技术复杂性和专利保护等因素的影响，这也直接影响了其售价。

3. 市场供应与成本效益的权衡

考虑到Adstiladrin的市场供应量及其在治疗效果方面的长期价值，患者及其家庭需要在购买时进行全面的成本效益分析。尽管初期投入较高，但如果这种基因疗法可以有效地改善患者的生活质量并显著延长其生存期，那么其长期的成本效益可能会超过短期的经济负担。

4. 寻找合适的购买渠道与选择

在考虑Adstiladrin的代购时，患者和家庭可以寻找具备相应授权的正规药品代购渠道，以确保药物的质量和安全性。此外，还可以通过咨询医疗专业人士或与制药公司直接联系，了解具体的价格信息和购买流程。

综上所述，Adstiladrin作为治疗非肌侵癌的创新基因疗法，尽管其价格较高，但其独特的治疗机制和长期的治疗效果可能为患者带来希望。在选择代购时，患者应综合考虑其经济能力、治疗需求和市场供应情况，以做出最为合适的决策。

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Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)国内有没有上市
Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)国内有没有上市,Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)于2022年12月获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准上市。目前国内未上市。近年来，随着医学科技的不断进步，基因治疗作为一种新兴的癌症治疗方法逐渐引起了人们的关注。Adstiladrin（nadofaragene firadenovec-vncg）作为一种基因治疗药物，针对膀胱癌原位癌的治疗效果备受期待。那么，这一药物在中国市场上是否已经上市呢？ 1. 目前市场情况截至目前，Adstiladrin（nadofaragene firadenovec-vncg）尚未在中国市场上市。这意味着，中国的膀胱癌患者暂时无法通过正规途径获得这种基因治疗药物进行治疗。尽管在一些国家，如美国，这一药物已经获得了批准并投入使用，但其在中国的上市情况仍未确定。 2. 临床前景与治疗效果 Adstiladrin（nadofaragene firadenovec-vncg）的临床试验显示，该药物对于膀胱癌原位癌的治疗效果显著。作为一种基因治疗药物，它通过向患者体内引入修复基因来抑制癌细胞的生长和扩散，具有较高的治疗潜力。这种治疗方式不仅仅可以减少传统化疗和放疗带来的副作用，还能提高患者的生存率和生活质量。 3. 进入中国市场的挑战尽管Adstiladrin在国际上取得了一定的成功，但要进入中国市场面临着一些挑战和限制。其中包括临床试验的中国境内申请和批准流程、药品安全性和有效性的本土验证等。这些因素共同影响着该药物在中国的推广进程。 4. 未来展望随着中国医药监管体系的不断完善和国内科研技术的提升，预计Adstiladrin（nadofaragene firadenovec-vncg）最终能够在中国市场上市的可能性较大。这不仅将为中国膀胱癌患者带来新的治疗选择，也为基因治疗在国内的发展开辟了新的空间。 Adstiladrin（nadofaragene firadenovec-vncg）作为一种创新的基因治疗药物，尚未在中国市场上市，但其在国际上的临床表现和治疗效果已经引起了广泛关注。未来随着相关技术和政策的进一步推进，相信这种先进的治疗方法最终能够造福更多的中国患者。

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2024-09-16
Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)代购什么价格
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2024-09-15
Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)该如何储存
Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)该如何储存,Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)需冷藏保存，温度维持在2°C至8°C（36°F至46°F），避免冻结和高温。同时，应避光存放并避免剧烈震动。始终使用原包装，确保药物在有效期内使用。使用前请仔细阅读说明书，并遵循医生或药师的建议。Adstiladrin（nadofaragene firadenovec-vncg）是一种用于治疗膀胱癌原位癌的基因治疗药物。正确的储存方式对于维持药物的稳定性和疗效至关重要。以下是关于Adstiladrin的储存建议和注意事项： Adstiladrin的储存方法 1. 储存温度要求 Adstiladrin应储存在冷冻状态下，温度为零下70°C至零下80°C之间。这种极低的温度有助于保持药物的活性和稳定性，避免其在储存期间发生降解或失效。 2. 储存容器的选择在储存Adstiladrin时，应选择专用的冷冻储存容器或冷冻箱。这些容器必须能够稳定地维持所需的低温，防止温度波动对药物造成不良影响。 3. 避免多次解冻为了避免Adstiladrin的冻融循环，应在使用前仔细计划药物的取出量，避免多次解冻。频繁的解冻会增加药物分解和失效的风险。 4. 定期监测温度在储存Adstiladrin的过程中，应定期监测冷冻箱或冷冻容器的温度，确保其始终保持在推荐的零下70°C至零下80°C之间。温度的稳定性直接影响药物的品质和疗效。 Adstiladrin是一种高度专业和先进的基因治疗药物，正确的储存方法不仅是临床使用的前提条件，也是保障疗效和安全性的关键因素。医疗机构和研究单位应严格遵守储存要求，并确保在整个处理过程中保持药物的质量和有效性。文章结尾在使用Adstiladrin进行膀胱癌原位癌治疗时，储存条件的严格遵守至关重要。只有通过科学合理的储存管理，才能确保患者获得最佳的治疗效果和安全性保障。

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2024-09-08
Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)价格贵不贵
Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)价格贵不贵,Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)的代购价格是25000元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。Adstiladrin（nadofaragene firadenovec-vncg）是一种新型基因治疗药物，针对膀胱癌原位癌的治疗显示出了潜力。其价格成为了公众关注的焦点之一。那么，Adstiladrin的价格到底贵不贵呢？ Adstiladrin是一种基因治疗药物，目前在膀胱癌治疗中显示出显著的效果。其价格问题一直备受争议和关注。基于目前市场上其他药物的价格标准，Adstiladrin的定价较高，主要因其创新性和专利保护。 1. 治疗效果与需求决定定价 Adstiladrin的价格反映了其在膀胱癌原位癌治疗中的独特效果和市场需求。作为一种基因治疗药物，它不同于传统的化疗或靶向治疗，因此在技术研发和临床试验上投入巨大。这些成本在定价中得到了体现，旨在覆盖研发成本和未来创新的投入。 2. 创新药物的挑战与成本新型药物的研发和商业化是一个高风险、高投入的过程。Adstiladrin作为一种基因疗法，不仅需要昂贵的研发成本，还需要面对严格的审批和监管要求。这些因素都会显著影响到最终的市场定价。 3. 医疗费用与社会公平性考量尽管Adstiladrin的价格较高，但其效果可能显著改善膀胱癌患者的生存率和生活质量。在评估其价格是否合理时，需考虑到医疗技术的进步对医疗成本的影响，以及药品对患者生命健康带来的潜在好处。在总结中，Adstiladrin作为一种新型基因治疗药物，其价格高昂反映了其创新性和市场需求。虽然这增加了医疗支出的负担，但其疗效可能会为患者带来显著的治疗收益。未来随着技术的进步和市场竞争的增加，希望能够进一步推动药物价格的合理性和公平性。

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2024-08-31
Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)的有效期是多长时间
Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)的有效期是多长时间,Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)于2022年12月获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准上市。目前国内未上市。Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)的有效期为24个月。Adstiladrin（nadofaragene firadenovec-vncg）是一种用于治疗膀胱癌原位癌的基因治疗药物，它的有效期是多长时间是一个关键问题。有效期的长短直接关系到药物的稳定性和治疗效果，下面将详细探讨这一问题。 1. 什么是Adstiladrin？ Adstiladrin，又称nadofaragene firadenovec-vncg，是一种基因治疗药物，通过携带非复制的腺病毒载体向膀胱细胞传递修复基因，用于治疗非肌侵袭性膀胱癌原位癌。这种治疗方法通过向患者的膀胱内注射载有治疗基因的载体来实现，有望提供更有效的局部治疗选择。 2. 药物的稳定性与有效期 Adstiladrin的有效期取决于其制备过程中使用的载体和药物配方。基因治疗药物的有效期通常比化学合成药物短，因为基因载体可能会受到更多的环境影响而失活或变性。因此，研究和临床试验中，药物的稳定性和有效期是评估其实际应用潜力的重要指标之一。 3. 临床试验和监测在Adstiladrin的临床试验过程中，研究人员通常会评估药物在不同存储条件下的稳定性和有效性。这些数据帮助确定药物的最佳使用时机和存储条件，以确保患者在使用时获得最佳治疗效果。监测药物有效期的同时，还需要考虑其在患者体内的行为和代谢过程，这些因素共同影响了其治疗效果的稳定性。 4. 未来的发展与应用前景随着基因治疗技术的进步和对Adstiladrin等药物的深入研究，人们对于治疗膀胱癌等疾病的新方法充满了希望。未来，随着更多临床数据和长期监测的积累，Adstiladrin的有效期可能会得到进一步优化和延长，从而更好地服务于临床实践。总结来说，Adstiladrin作为一种基因治疗药物，其有效期的长短直接关系到其在临床实践中的可行性和效果。随着技术的发展和数据的积累，科学家和临床医生将继续努力优化这类药物的性能，以更好地服务于患者的健康。

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2024-08-24

Adstiladrin nadofaragene firadenovec-vncg相关咨询

Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)治疗功效怎样
Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)治疗功效怎样,Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)用于治疗高危卡介苗（BCG）无反应的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）伴癌原地的（顺式）有或没有乳头状肿瘤。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。Adstiladrin（nadofaragene firadenovec-vncg）是一种针对膀胱癌原位癌的基因治疗药物，其治疗效果备受关注。它通过向患者体内引入特定基因，帮助增强免疫系统对癌细胞的识别和消灭能力，从而有效抑制和治疗癌变细胞的扩展。在探讨Adstiladrin的治疗功效时，我们可以从以下几个方面进行分析和说明： 1. 基因治疗的原理 Adstiladrin作为一种基因治疗药物，其原理在于通过运载基因向患者体内传递特定信息，这些信息能够帮助免疫系统更有效地识别和攻击癌细胞。这种治疗方法不同于传统的化疗或放疗，而是利用基因工程技术直接影响患者体内的细胞功能。 2. 临床试验结果经过临床试验的验证，Adstiladrin显示出显著的治疗效果。研究表明，在一些膀胱癌原位癌患者中，接受Adstiladrin治疗后，癌细胞的生长得到有效控制，甚至出现了部分患者的病情缓解。 3. 安全性和副作用除了疗效外，Adstiladrin的安全性也是研究关注的焦点之一。目前的临床数据显示，大多数患者在接受治疗后未出现严重的副作用或不良反应，但仍需进一步观察长期使用的安全性。 4. 未来发展和应用前景随着基因治疗技术的进步和临床数据的积累，Adstiladrin作为一种新型治疗手段，展示了治疗膀胱癌原位癌的潜力。未来，随着更多临床实践和研究的深入，预计其在膀胱癌及其他癌症治疗中的应用前景将更加广阔。总的来说，Adstiladrin作为一种基因治疗药物，在治疗膀胱癌原位癌方面展现了显著的疗效和安全性，尽管仍需进一步的研究和临床验证，但其为膀胱癌患者提供了新的治疗选择和希望。

张胜泉 | 问药网药师

2024-09-11 11:25:19
Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)的使用注意事项有哪些
Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)的使用注意事项有哪些,Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)用于治疗高危膀胱癌。使用前需咨询专业医生，仅适用于特定患者。务必按医嘱使用，注意潜在副作用。避免与其他药物同时使用，除非医生指导。治疗期间需定期监测，确保安全有效。如有不适，及时告知医生。Adstiladrin（nadofaragene firadenovec-vncg）是一种治疗膀胱癌原位癌的基因疗法，其使用需要特别注意一些事项，以确保治疗效果和患者安全。以下是使用Adstiladrin的几点注意事项： 1. 临床前评估和筛查在使用Adstiladrin治疗之前，医生会进行详细的临床评估和筛查。这包括确定患者是否符合使用该基因疗法的条件，以及排除可能的禁忌症。 2. 治疗过程和操作技巧 Adstiladrin的治疗是通过直接注射到膀胱内完成的。在进行治疗过程中，医生需要严格遵循操作规范，确保药物正确投放到指定位置，并避免操作过程中的任何意外或感染风险。 3. 治疗后的监测与管理治疗完成后，患者需要进行定期的随访和监测。这些监测包括对治疗效果的评估，以及可能出现的不良反应或并发症的早期识别和处理。 4. 患者注意事项和生活方式建议医生通常会向患者提供关于如何在治疗期间保持良好的生活方式的建议。这可能涉及饮食、运动和日常活动的调整，以及在治疗过程中避免潜在的危险行为或活动。 Adstiladrin作为一种新型基因疗法，为膀胱癌原位癌的患者带来了新的治疗选择。患者和医生在使用过程中需要密切合作，严格遵循治疗方案和注意事项，以确保治疗的有效性和安全性。对于任何使用Adstiladrin过程中的疑问或不适，患者应及时咨询专业医务人员，以便获得及时的支持和指导。

黄斌 | 问药网药师

2024-08-28 17:27:06
Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)的适应症和禁忌症是什么
Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)的适应症和禁忌症是什么,Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)用于治疗卡介苗(BCG)无效的高危非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)的原位癌(CIS)与或非乳头状肿瘤的成年患者。Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)的禁忌：对干扰素α或该产品的任何成分过敏的患者禁用Adstiladrin。Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)是一种治疗膀胱癌原位癌的基因治疗药物。它的作用机制是通过携带基因向患者的膀胱细胞传递，促使其表达并产生足够的蛋白质，以抑制或消除癌细胞的增殖和生长。这种新型治疗方法为部分膀胱癌患者提供了一种希望，尤其是那些传统治疗方法效果不佳或不适用的患者。 1. 适应症：治疗膀胱癌原位癌 Adstiladrin适用于已被确认为膀胱癌原位癌的患者。原位癌是一种早期膀胱癌，其特点是癌细胞仅限于膀胱内膜表面，未侵入膀胱肌层。这种状态下的癌症通常可以通过局部治疗有效控制和治愈，而Adstiladrin作为一种基因治疗药物，通过植入基因来增强患者自身免疫系统对癌细胞的识别和消灭能力，从而达到治疗的目的。 2. 禁忌症尽管Adstiladrin对于某些膀胱癌患者是一种有效的治疗选择，但它也有一些禁忌症需要对其中任何一种成分过敏或超敏反应的患者禁用；孕妇和哺乳期妇女不建议使用；免疫功能严重受损或免疫抑制状态的患者应避免使用Adstiladrin；存在严重的心血管疾病或其他严重疾病的患者需要慎重考虑治疗方案。综上所述，Adstiladrin作为一种新兴的基因治疗药物，对于膀胱癌原位癌的治疗具有独特的作用机制和治疗优势。患者在接受治疗前需通过详细的评估和医生建议，确保了解其适应症和禁忌症，以避免不必要的风险和并发症的发生。

张胜泉 | 问药网药师

2024-08-16 09:59:13
Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)有哪些注意事项和副作用
Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)有哪些注意事项和副作用,Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)最常见的(>10%)不良反应(包括实验室异常(>15%)包括血糖升高(38%)、滴注部位排出物(33%)、甘油三酯升高(30%)、疲劳(24%)、膀胱痉挛(20%)、排尿(尿急)(19%)、肌酐升高(17%)、血尿(尿血)(17%)、磷酸盐降低(16%)、寒战(16%)、发热(发烧)(15%)和排尿困难(排尿疼痛)(16%)。Adstiladrin（nadofaragene firadenovec-vncg）是一种用于治疗膀胱癌原位癌的基因治疗药物。它通过递送特定基因到膀胱内皮细胞中，促进对癌细胞的局部免疫反应。使用这种先进的治疗方法需要患者和医护人员注意一些重要事项和可能的副作用。在使用Adstiladrin之前，患者和医生需要注意以下几点： 1. 治疗前的准备在接受Adstiladrin治疗之前，确保膀胱内没有活动性感染是至关重要的。医生可能会进行相关检查以确认治疗的适用性和安全性。 2. 使用方法和治疗过程 Adstiladrin是通过导尿管直接输送到患者膀胱内的。这一过程通常由专业医疗团队执行，确保药物的正确输送和患者的安全。 3. 可能的副作用尽管Adstiladrin是一种局部治疗，但仍可能引起一些副作用。常见的副作用包括膀胱刺激、尿频、血尿或膀胱痉挛。在治疗期间，患者可能需要定期的随访以监测这些反应并及时处理。 4. 治疗后的监测和注意事项完成Adstiladrin治疗后，患者可能需要定期的膀胱镜检查以评估治疗效果和监测可能的复发情况。同时，医生也会关注患者的整体健康状况，确保没有其他潜在的并发症出现。总体来说，Adstiladrin作为一种新型的基因治疗药物，为膀胱癌原位癌的治疗提供了新的选择。患者和医护人员在使用过程中需要密切合作，遵循严格的治疗方案和监测计划，以确保治疗的有效性和安全性。对于患者而言，了解可能的副作用和正确的应对措施同样重要，这可以帮助他们更好地应对治疗过程中的各种情况。

李娟 | 问药网药师

2024-07-03 10:09:58
Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)的主要成份是什么
Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)的主要成份是什么,Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)的成分主要包括重组非复制型腺病毒血清型5载体和编码人干扰素α-2b（IFNα2b）的转基因。Adstiladrin（nadofaragene firadenovec-vncg）是一种用于治疗非肌层侵袭性膀胱癌（NMIBC）的革命性基因治疗药物，其主要成分为一种基因载体，具体来说是一种腺病毒（adenovirus），通过携带和传递特定的基因信息，促进机体对癌症的免疫反应，从而达到治疗的效果。 1. 腺病毒作为基因载体腺病毒是Adstiladrin的基因载体，它被精心设计和改造，使其能够在体内传递治疗性基因到患者的肿瘤细胞中。这种特定的腺病毒（nadofaragene firadenovec-vncg）被选择用于其良好的传递效率和安全性，以及对肿瘤细胞有针对性的能力。 2. 治疗性基因的传递在Adstiladrin治疗中，腺病毒被设计成携带一种名为fhsphPpL的基因，这种基因能够促进身体自身的免疫反应。一旦腺病毒传递到肿瘤细胞中，它会释放这种基因，使肿瘤细胞开始产生尿激酶P，这是一种重要的蛋白质，能够引起细胞凋亡并激活免疫反应，最终导致癌细胞的死亡和消退。 3. 对膀胱癌的治疗效果 Adstiladrin的独特之处在于其通过基因治疗的方式，针对非肌层侵袭性膀胱癌，特别是那些对传统治疗方法如化疗和手术不敏感的患者，提供了一种新的治疗选择。临床试验显示，使用Adstiladrin治疗的患者在治疗后表现出显著的疾病控制率和生存优势，这为膀胱癌患者带来了新的希望。 4. 安全性和潜在的副作用尽管Adstiladrin展现出了显著的治疗潜力，但它也可能伴随着一些潜在的副作用和安全性问题。在临床使用中，可能会出现发热、乏力和局部注射部位的不适等反应。因此，在使用Adstiladrin前，医生会详细评估患者的整体健康状况，并权衡治疗的潜在益处和风险。总结而言，Adstiladrin（nadofaragene firadenovec-vncg）作为一种基因治疗药物，利用腺病毒作为其基因载体，通过传递治疗性基因来促进机体对非肌层侵袭性膀胱癌的免疫反应。它不仅为那些传统治疗方法无效的患者提供了新的治疗选择，还在临床试验中展现出了显著的疗效和安全性。使用前仍需谨慎评估患者的个体情况和可能的副作用风险。

问药网 | 问药网官方药师

2024-06-18 11:33:21

瑞士辉凌医药公司(Ferring Pharmaceuticals)是一家以研发驱动的生物特药公司，成立于1950年，总部设在瑞士圣普雷克斯。该公司致力于生产、研发和销售生殖健康、泌尿、内分泌、胃肠病等领域的创新产品。辉凌医药在全球约有6500名员工，并在近60个国家拥有自己的分支机构，产品已销售到110个国家。

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