首页 > 用药指导 > 文章详情

米伐木肽医保报销比例

发布时间:2024-09-21 16:34:54 阅读:1349 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
查看详情

米伐木肽医保报销比例,米伐木肽(mifamurtide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

米伐木肽(Mifamurtide)是一种用于非转移性骨肉瘤治疗的药物,其在医疗保健系统中的报销比例一直备受关注。下面将对米伐木肽医保报销比例进行探讨。

1. 米伐木肽的治疗效果

米伐木肽是一种免疫调节剂,通过激活机体自身的免疫系统来抑制骨肉瘤细胞的生长和扩散。临床研究表明,与化疗单药治疗相比,米伐木肽联合化疗可显著提高非转移性骨肉瘤患者的生存率和生存期。

2. 医保报销比例的影响因素

医保报销比例受多种因素影响,包括药品的临床价值、疾病的严重程度、药品的价格以及医保政策等。对于米伐木肽这样的新药,其临床价值和价格往往是决定医保报销比例的重要因素。

3. 医保报销政策的变化

随着医疗技术和药品研发的不断进步,医保政策也在不断调整和完善。一些地区可能会根据当地的医疗需求和经济情况,调整对米伐木肽的医保报销比例,以确保患者能够获得合理的医疗保障。

4. 患者权益保障

对于需要使用米伐木肽治疗的患者来说,保障其合理的医疗权益至关重要。政府部门和医疗机构应该加强对医保政策的宣传和解释,确保患者能够充分了解医保报销比例及相关规定,依法享受医保待遇。

在探讨米伐木肽医保报销比例的同时,我们也应该关注患者的实际需求,通过合理的政策和措施,为患者提供更好的医疗保障,助力其早日康复。