达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β说明书及用法用量,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，从而诱导免疫机制，最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。
达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对神经母细胞瘤的治疗药物，针对复发性或难治性的病例提供了一种新的治疗选择。它的使用方法和剂量需要严格按照说明书中的规定执行，以确保最佳的疗效和安全性。
1. 达妥昔单抗β的作用机制
达妥昔单抗β通过靶向神经母细胞瘤表面的GD2抗原来发挥作用。GD2抗原广泛表达于神经母细胞瘤细胞表面，因此成为治疗的靶点。达妥昔单抗β与GD2抗原结合后，可以诱导免疫细胞对肿瘤细胞的攻击，从而起到抗肿瘤的作用。
2. 使用方法
达妥昔单抗β一般通过静脉注射给药，治疗周期通常为10天。在开始治疗前，需要先行进行适当的预处理，以减轻治疗可能带来的不良反应。治疗期间需要严密监测患者的生命体征和药物耐受性，并根据具体情况调整剂量。
3. 剂量调整
达妥昔单抗β的剂量通常是根据患者的体重来确定的，因此在每次给药前需要准确称量患者的体重，以确保给药剂量的准确性。在治疗过程中，如果出现严重的不良反应或药物耐受性降低，可能需要暂时中断治疗或调整剂量。
4. 安全性考量
尽管达妥昔单抗β在治疗神经母细胞瘤方面显示出良好的疗效，但在使用过程中仍然需要密切监测患者的安全性。常见的不良反应包括发热、过敏反应、血液学异常等，因此在治疗过程中需要及时采取相应的措施进行处理。
在复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗中，达妥昔单抗β作为一种新的靶向治疗药物，为患者提供了新的治疗选择。尽管其疗效显著，但在使用过程中仍然需要密切监测并采取适当的安全措施，以确保治疗的有效性和安全性。
