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氟唑帕利(Fluzoparib)的适应症和临床效果

发布时间:2024-10-05 08:47:29 阅读:820 来源:问药网
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氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐

氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐 生产厂家:中国恒瑞 功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者 用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。  针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。  推荐剂量  本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。  患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  给药方法  口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。  漏服  如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。  剂量调整  针对不良事件  为处理不良事件,可参见表1进行减量或暂停用药。  如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。  如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次      合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂  本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。  特殊人群  肝功能损害  轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。  中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。  肾功能损害  轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。  中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。  儿童或青少年  尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。  老年人群  本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利(Fluzoparib)的适应症和临床效果,氟唑帕利(Fluzoparib)是一种PARP抑制剂,通常用于治疗某些类型的癌症,特别是卵巢癌和胰腺癌,其疗效如下:1、抑制剂通过干扰DNA修复机制来抑制癌细胞的生长和扩散;2、通常用于维持治疗,尤其是对于患有BRCA基因突变的患者。在胰腺癌的治疗中,它可能作为一种选择性的治疗药物;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

氟唑帕利(Fluzoparib)是一种广谱的PARP(聚合酶-腺苷酸二磷酸核糖聚合酶)抑制剂,被广泛用于治疗一系列与BRCA(乳腺癌易感基因)突变相关的恶性肿瘤。本文将重点介绍氟唑帕利在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等疾病中的适应症及其临床效果。

1. 氟唑帕利在卵巢癌中的适应症和临床效果

卵巢癌是妇女最常见的恶性肿瘤之一,常常在晚期被诊断。氟唑帕利作为一种PARP抑制剂,通过阻断肿瘤细胞中的PARP酶活性,干扰DNA修复机制,从而导致肿瘤细胞的死亡。临床试验结果表明,氟唑帕利在卵巢癌的治疗中表现出较好的疗效。特别是对于存在BRCA突变的卵巢癌患者,氟唑帕利可以作为一线治疗的重要选择。它不仅可以延缓疾病的进展,还能明显增加患者的无疾病进展生存期,提高患者的生存率。

2. 氟唑帕利在输卵管癌中的适应症和临床效果

输卵管癌是妇女生殖系统的一种罕见恶性肿瘤,其发病机制与卵巢癌相似。近年来的研究表明,氟唑帕利在输卵管癌的治疗中具有潜在的临床效果。一项临床试验显示,加入氟唑帕利的治疗方案可以显著改善患者的生存期。此外,氟唑帕利还可与其他治疗手段,如化疗药物联合应用,进一步提高治疗效果。对于输卵管癌的治疗,尚需进行更多的研究以确定氟唑帕利的最佳使用方式及其长期疗效。

3. 氟唑帕利在原发性腹膜癌中的适应症和临床效果

原发性腹膜癌是一种罕见但具有侵袭性的肿瘤,起源于腹膜上皮细胞。氟唑帕利作为PARP抑制剂,被认为在原发性腹膜癌的治疗中具有潜力。一些初步的研究结果显示,使用氟唑帕利可以显著延长患者的无进展生存期,并提高整体生存率。此外,氟唑帕利还显示出良好的耐受性,并且可以与化疗方案相辅相成,形成更有效的治疗策略。由于原发性腹膜癌的疗效评估较为困难,进一步的研究仍然是必要的。

综上所述,氟唑帕利作为一种PARP抑制剂,已经显示出在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等恶性肿瘤治疗中的潜在效果。尤其是对于存在BRCA突变的患者,氟唑帕利可以作为一种重要的治疗选择。自身的副作用及长期疗效还需要进一步研究和评估。随着科学技术的进步,氟唑帕利或许将在未来的抗癌治疗中发挥更大的作用,助力患者赢得抗癌之战。