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博舒替尼的药物禁忌说明

发布时间:2023-08-12 12:23:28 阅读:79 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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  首先,对于那些对博舒替尼的任何成分过敏的患者,是禁止使用该药物的。如有过敏反应,患者需立即告知医生并停止使用,以免加重过敏反应。
  其次,博舒替尼在孕妇和哺乳期妇女中的安全性尚未经过充分研究,因此,对于怀孕或打算怀孕的妇女,应该在使用博舒替尼之前,与医生详细咨询并权衡利弊。如果出现意外怀孕的情况,患者应立即停止使用博舒替尼,并告知医生,以便寻求合适的替代治疗方案。
博舒替尼  博舒替尼的用药过程中,还需要注意一些潜在的风险情况。例如,患者在治疗期间可能出现不同程度的胃肠道反应,如恶心、呕吐、腹泻等。如果患者出现这些症状,应立即告知医生,并根据医生的指导进行处理。此外,博舒替尼也可能导致体内肝功能异常,包括肝功能损害和黄疸等症状。因此,在治疗过程中,医生通常会定期监测患者的肝功能指标,以确保患者的肝脏处于健康状态。
  此外,博舒替尼还会与其他药物产生相互作用。因此,在使用博舒替尼之前,患者应向医生提供详细的用药史和健康史,确保医生能全面了解患者的情况,并对潜在的药物相互作用有所了解。例如,博舒替尼可能增加华法林等抗凝药物的抗凝效果,从而增加出血风险。因此,在使用博舒替尼时,患者应避免服用其他可能导致抗凝效果增加的药物,或在医生指导下调整剂量。
  最后,博舒替尼的治疗过程中,需要患者进行密切的监测和随访。只有在医生的监控下,患者才能及时发现潜在的不良反应,并及时采取相应的处理措施。因此,患者要定期到医院进行复诊,并按照医生的指示进行用药和检查。
  总之,博舒替尼是一种有效的白血病药物,但在使用之前,我们需要了解其禁忌情况和不适用人群。遵守医生的建议,正确使用博舒替尼,并在治疗过程中密切监测和随访,将帮助患者获得更好的疗效,并减少潜在的风险。