首页 > 用药指导 > 文章详情

地非法林仿制药价格

发布时间:2024-10-17 09:11:17 阅读:970 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

地非法林 difelikefalin Kapruvia

地非法林 difelikefalin Kapruvia 生产厂家:德国费森尤斯卡比 功能主治:适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒 用法用量:本品仅限用于中心血液透析,在诊断和治疗本品适应症方面经验丰富的医疗保健专业人员使用,在开始使用本品治疗前,应排除慢性肾脏疾病以外导致瘙痒的原因。  1.剂量学  (1)在血液透析治疗结束时或冲洗结束后,静脉推注本品进入透析回路的静脉管道,每周3次。  (2)本品的推荐剂量为干体重(即透析后目标体重)0.5mcg/kg,所需的总注射量(ml)计算如下:0.01×干体重(kg),四舍五入到最接近的十分之一的剂量(0.1ml);对于干体重≧195kg的患者,推荐剂量为100mcg(2ml),本品注射量详见下表1。  (3)预计在治疗2-3周后,本品在减少瘙痒方面会有效果。 2.错过剂量  如果错过了定期安排的血液透析治疗,应在下次血液透析治疗时予以相同剂量的本品。  3.额外治疗  如果在一周内进行了第4次血液透析治疗,应在血液透析结束时按推荐剂量给予本品,但即使一周内血液透析治疗次数超过4次,本品治疗也不应超过每周4次。因为既往治疗中剩余的大部分活性成分将通过血液透析清除,一周内的第4次本品治疗可能不会积累有效成分,反而可能会影响安全性。但由于数据不足,第四剂的安全性和有效性尚未完全明确。  4.血液透析不充分患者的治疗  (1)对于血液透析治疗时间少于1小时的患者,应暂停使用本品直至下次血液透析。  (2)在血液透析患者中给予本品后,高达70%本品的有效成分在下一次血液透析前从体内排出。在血液透析后1小时内,与下次血液透析时相比,血药浓度降低约40-50%。  5.肝功能损害患者  轻度或中度肝功能损害患者不需要调整剂量,本品尚未在严重肝功能损害患者中进行研究[国家癌症研究所(NCI)器官功能障碍工作组(ODWG)],因此不建议在这类患者中使用。  6.老年患者(≥65岁)  老年患者的推荐剂量与成人患者相同。  7.儿童患者  本品在0-17岁儿童中的安全性和有效性尚未确定,暂无研究数据。  8.给药方法  (1)本品不应稀释,不应与其他药品混合使用。  (2)本品可被透析器膜过滤,必须在血液不再通过透析器循环后给药。在血液透析治疗结束时,在冲洗期间或冲洗后,静脉推注本品进入透析回路的静脉管道,每周3次。  (3)当在冲洗后给药时,应在注射本品后予以至少10ml的9mg/ml(0.9%)的氯化钠注射液。如果剂量是在反冲洗期间给予的,则不需要再使用9mg/ml(0.9%)氯化钠注射液来冲洗管线。  9.用药过量  如果用药过量,可增加剂量依赖性不良反应,应根据患者的临床状况提供适当的医疗护理。使用高通量透析器进行4小时的血液透析,可有效地从血浆中清除约70-80%本品,并且在两个透析周期的第二个周期结束时,血浆中未检测到本品。
查看详情

地非法林仿制药价格,地非法林(difelikefalin)为德国费森尤斯卡比生产,代购价格是6875元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

地非法林(Difelikefalin)是一种适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒的药物。近年来,关于地非法林仿制药的价格问题备受关注。本文将对地非法林仿制药的价格问题进行探讨。

1. 仿制药的意义

2. 地非法林仿制药的发展

3. 价格问题的困扰

4. 解决地非法林仿制药价格问题的措施

地非法林仿制药价格问题

地非法林是一种用于治疗慢性肾病患者瘙痒的药物,但由于其原研药价格昂贵,仿制药的价格久未能够合理降低,这使得患者在获得有效治疗的同时面临着经济负担的问题。

1. 仿制药的意义

仿制药是指在原研药专利期满后,其他药企可以依法生产制造的药物。仿制药的出现有助于提高药品的供应量,降低医疗费用,使更多患者能够负担得起所需的药物治疗。

2. 地非法林仿制药的发展

地非法林仿制药的研发和上市推广在近几年取得了一定的进展。越来越多的药企开始投入仿制药的研发,使得仿制药的市场竞争日趋激烈,从而有望降低地非法林的价格。

3. 价格问题的困扰

目前地非法林仿制药价格仍然较高,这主要是由于药企在仿制过程中的研发投入、生产成本等因素造成的。此外,原研药企业对于仿制药的竞争也可能采取一些手段,如通过法律纠纷等方式阻碍仿制药的上市,进一步制造药品供应紧缺的局面。

4. 解决地非法林仿制药价格问题的措施

为了解决地非法林仿制药价格问题,我们需要采取一系列措施。首先,政府可以加大对仿制药产业的支持力度,降低入门门槛,鼓励更多的企业参与仿制药的研发和生产。其次,加强仿制药的质量监管,确保仿制药的质量和疗效可以与原研药相媲美,提高患者对仿制药的信任度。此外,加强对药企滥用专利权的监管力度,防止原研药企对仿制药市场的不正当竞争。

通过加大政府支持力度、加强质量监管和打击不正当竞争行为,我们有望解决地非法林仿制药价格问题,从而使更多的患者能够获得所需的药物治疗,减轻他们的经济负担,提高生活质量。同时,我们也期待仿制药市场能够进一步发展壮大,为患者提供更多的选择,推动整个医药行业的发展。