博舒替尼
生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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白血病是一种严重的血液疾病,且患者需要长期接受治疗以控制疾病的进展。博舒替尼作为一种口服的靶向药物,通过阻断白血病细胞的生长和扩散,能够有效地控制白血病的进展和减少症状。然而,博舒替尼的高价格限制了它的普及和患者的使用。
目前,
博舒替尼在国内市场的价格每月约为2万多元,这对于多数普通家庭来说显得异常昂贵。许多患者面临着巨大的经济压力,难以负担这一高额的治疗费用。这使得一些患者不得不因为经济原因而放弃博舒替尼的治疗,影响了他们的康复和生活质量。
与此同时,国内一些患者也选择采用其他渠道来获取便宜的博舒替尼药品,如通过国外代购或海淘。虽然这些方式相对便宜,但也存在一定的风险,如药物的质量不可靠或无法得到及时有效的医学监督。这无疑为患者增加了不必要的风险和不便。
针对博舒替尼价格的高昂问题,政府和相关部门应该采取积极的措施来解决。首先,加强对白血病患者的医疗救助政策,提供更多的经济支持,以确保他们能够获得及时和有效的治疗。其次,鼓励国内医药企业在博舒替尼领域的研发和生产,以减少药物的价格。此外,加强国内药品的监管,确保药品的质量和安全性,使患者能够放心使用。
另一方面,制药企业也应该考虑降低
博舒替尼的价格,以更好地满足患者需求。尽管药物的研发和生产成本很高,但公众的健康是至关重要的,制药企业应该在商业利益和社会责任之间进行权衡。
总之,
博舒替尼作为一种疗效良好的白血病治疗药物,对于国内患者具有重要意义。然而,其高昂的价格阻碍了患者的使用和普及,成为一道难以逾越的门槛。政府、医药企业以及相关部门应该共同努力,采取有效措施解决博舒替尼的价格问题,以确保患者能够享受到合理的治疗费用和高质量的医疗服务。