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博舒替尼的用量

发布时间:2023-08-12 16:14:49 阅读:290 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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  博舒替尼作为口服药物,其用量通常是根据患者的体重和病情严重程度来确定的。在开始治疗之前,医生会进行全面的体格检查和病史询问,以确定最适合患者的剂量。
  对于慢性骨髓性白血病(CML)成年患者,通常建议初始剂量为每天400毫克(mg)。然而,对于一些患者来说,需要更低的初始剂量,因为他们可能有其他健康问题或者体重较轻。
博舒替尼  对于难治/复发性成年慢性骨髓性白血病(CP CML)患者,建议初始剂量为每天500毫克。此外,对于转变期CML(AP CML)和急性骨髓性白血病(BP CML)的患者,建议的初始剂量为每天500毫克。
  博舒替尼的剂量可以根据患者的反应和耐受性进行调整。在开始治疗后,医生会定期监测患者的血液计数和病情。如果患者的白细胞计数下降或其他不良反应发生,医生可能会减少剂量或给予间歇治疗,以减轻副作用。
  博舒替尼的剂量应在医生的指导下进行调整。患者不应自行增加或减少药物的用量,以避免药物效果不佳或副作用加剧。
  在服用博舒替尼期间,患者应按时服药,并遵循医生的指示。药物通常与饭后服用,并且患者应避免与某些食物和药物相互作用,如葡萄柚汁。
  此外,博舒替尼也可以与其他治疗方法联合使用,如化疗或放疗。联合治疗可以提高治疗效果,并延长患者的生存期。
  总的来说,博舒替尼在白血病治疗中起着重要的作用。正确的用量对于患者的疾病控制和生存期具有重要意义。患者应严格按照医生的指导服药,并在治疗期间定期进行血液检查和病情评估。
  然而,博舒替尼也可能引起一些副作用,如恶心、疲劳、腹泻等。患者应及时告知医生有关副作用的情况,以便医生能够提供适当的支持和建议。
  总之,博舒替尼作为一种重要的抗癌药物,在白血病治疗中起着重要的作用。通过遵循医生的指导,并在治疗期间定期监测患者的血液计数和病情,我们可以更好地管理白血病,并提高患者的生活质量和生存期。