博舒替尼
生产厂家：迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治：是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量：用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日，进餐时服用，如果漏服的剂量超过12h,不需补服，则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解，且无3级及以上毒性反应者，应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药，直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周，请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻，应暂停用药，直至恢复至≤1级，重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药，直至恢复后，再重新以400mg的剂量开始，如情况适宜，可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复，应以原剂量开始用药;如果2周后恢复，应降低100mg的剂量;如复发，再恢复后，再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者，本品的推荐剂量为200mg。
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对于慢性骨髓性白血病（CML）成年患者，通常建议初始剂量为每天400毫克（mg）。然而，对于一些患者来说，需要更低的初始剂量，因为他们可能有其他健康问题或者体重较轻。
对于难治/复发性成年慢性骨髓性白血病（CP CML）患者，建议初始剂量为每天500毫克。此外，对于转变期CML（AP CML）和急性骨髓性白血病（BP CML）的患者，建议的初始剂量为每天500毫克。博舒替尼的剂量可以根据患者的反应和耐受性进行调整。在开始治疗后，医生会定期监测患者的血液计数和病情。如果患者的白细胞计数下降或其他不良反应发生，医生可能会减少剂量或给予间歇治疗，以减轻副作用。
博舒替尼的剂量应在医生的指导下进行调整。患者不应自行增加或减少药物的用量，以避免药物效果不佳或副作用加剧。
在服用博舒替尼期间，患者应按时服药，并遵循医生的指示。药物通常与饭后服用，并且患者应避免与某些食物和药物相互作用，如葡萄柚汁。
此外，博舒替尼也可以与其他治疗方法联合使用，如化疗或放疗。联合治疗可以提高治疗效果，并延长患者的生存期。
总的来说，博舒替尼在白血病治疗中起着重要的作用。正确的用量对于患者的疾病控制和生存期具有重要意义。患者应严格按照医生的指导服药，并在治疗期间定期进行血液检查和病情评估。
然而，博舒替尼也可能引起一些副作用，如恶心、疲劳、腹泻等。患者应及时告知医生有关副作用的情况，以便医生能够提供适当的支持和建议。
总之，博舒替尼作为一种重要的抗癌药物，在白血病治疗中起着重要的作用。通过遵循医生的指导，并在治疗期间定期监测患者的血液计数和病情，我们可以更好地管理白血病，并提高患者的生活质量和生存期。
