氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利有效期是多久,氟唑帕利(Fluzoparib)有效期为:18个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
氟唑帕利(Fluzoparib)是一种新型的PARP抑制剂,被广泛用于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等恶性肿瘤的治疗。它以其显著的抗肿瘤活性和良好的耐受性而闻名。关于氟唑帕利的有效期,许多患者和医生都有疑问。在本文中,我们将探讨氟唑帕利的有效期及其对患者治疗的影响。
1. 氟唑帕利的药物存储期限
每种药物都有其存储期限,包括氟唑帕利。一般来说,氟唑帕利的有效期是指该药物在正确存储条件下的保质期。根据药品生产商的说明,氟唑帕利的有效期通常为3年。这意味着从药品生产之日起,到3年后,药物的质量和效力应当保持稳定。
2. 氟唑帕利的质量保证
药物的有效期是通过一系列严格的研究和试验来确定的。在氟唑帕利的制造过程中,制药公司会进行多项质量控制措施,以确保药物的稳定性和有效性。这些措施包括药物成分的纯度检测、产品包装的密封性检查以及药物的稳定性测试等等。只有在这些测试中符合标准的药物才能被批准上市。
3. 使用过期药物的风险
尽管氟唑帕利在有效期内具有良好的质量和效力,但建议在过期后不再使用药物。过期药物可能会降低疗效或产生不良反应。因此,为了确保患者的安全和治疗效果,我们应该及时更新氟唑帕利并遵循医生的建议。
4. 药物的正确储存
除了注意氟唑帕利的有效期外,正确储存药物也非常重要。氟唑帕利应保存在干燥、阴凉的地方,远离阳光直射和高温。另外,需要保持药物容器的密封性,防止湿气和其他有害物质的进入。正确储存氟唑帕利可以确保药物的稳定性和有效性,从而最大限度地发挥治疗效果。
总结起来,氟唑帕利的有效期是指药物在正确存储条件下的保质期,一般为3年。虽然过期后的药物可能会降低疗效或产生不良反应,但只要及时更新并遵循医生的建议,患者可以获得最佳的治疗效果。同时,正确储存氟唑帕利也至关重要,以确保药物的稳定性和有效性。作为患者,我们应该遵循医嘱,合理使用药物,以便更好地管理和治疗相关恶性肿瘤。