首页 > 用药指导 > 文章详情

朗妥昔单抗适应症和治疗效果怎么样

发布时间:2024-10-24 17:27:16 阅读:1223 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

朗妥昔单抗 LONCASTUXIMAB TESIRINE-LPYL Zynlonta

朗妥昔单抗 LONCASTUXIMAB TESIRINE-LPYL Zynlonta 生产厂家:瑞典SOBI 功能主治:适用于治疗两种或多种全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者。 用法用量:  1.推荐用量  朗妥昔单抗作为静脉输注,在每个周期的第1天(每3周)给予30分钟以上  静脉输注方法如下:  0.15 mg/kg每3周,共2个周期,后续周期每3周0.075 mg/kg  2.推荐的预用药  除非有禁忌症,从本药给药的前一天开始,每天两次口服或静脉滴注地塞米松4mg,连续3天,如果地塞米松没有在使用本药的前一天开始给药,地塞米松应该在本药给药之前至少2小时开始给药  3.剂量调整和延迟用药  4.剂量延迟的建议  如果由于与本品相关的毒性导致给药延迟超过3周,则将后续剂量减少50%,如果减少剂量后再次出现毒性,应考虑停药如果毒性需要在第二次剂量0.15 mg/kg(周期2)后减少剂量,则患者应在第3周期接受0.075 mg/kg的剂量  5.药物重组和管理说明  在静脉输注之前,重新配制并进一步稀释本品,使用适当的无菌技术,本品是一种危险药物,应遵循适用的特殊处理和处置程序  (1)剂量计算  ①根据患者体重和处方剂量计算所需总剂量(mg)  ②对于体重指数(BMI)为≥35 kg/m2的患者,根据调整体重(ABW)计算剂量如下:ABW (kg) =35 kg/m2x(高度(米)  ③可能需要一个以上的小瓶来达到计算剂量  ④用5mg /mL将计算出的剂量(mg)换算成体积,5mg /mL是重组后的本品浓度  (2)本药冻干粉的配制  ①使用2.2 mL无菌注射用水(USP)重新配制每个本品的药瓶,使水流指向瓶内壁,获得最终浓度为5mg /mL  ②轻轻旋转小瓶,直到粉末完全溶解,不要摇晃,不要暴露在阳光直射下  ③检查重组溶液的颗粒物质和变色情况,溶液应呈透明至微乳白色,无色至微黄色,如果重组后的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用  ④立即使用重组的本品,如果不立即使用,将重组溶液储存在小瓶中,在2°C至8°C(36°F至46°F)或室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏4小时,不要冷冻  ⑤该产品不含防腐剂,如果超过建议的储存时间,则在配制后丢弃未使用的小瓶  (3)输液袋稀释  ①使用无菌注射器从本品瓶中取出所需体积的重组溶液,丢弃瓶中未使用的部分  ②将计算出的本品溶液剂量体积加入50ml的5%葡萄糖注射液输注袋中,缓慢倒置静脉输液袋,轻轻混合静脉输液袋,不要摇晃  ③如果不立即使用,将稀释后的本品输注液在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏不超过24小时,或在室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏不超过8小时  ④如果储存时间超过这些限制,应丢弃稀释后的输液袋,不要冷冻  ⑤未发现本品和静脉输液袋与产品接触材料(聚氯乙烯(PVC)、聚烯烃(PO)和PAB®(乙烯和丙烯的共聚物)不相容  (4)药物管理  ①使用配备无菌、无热原、低蛋白结合的在线或附加过滤器(孔径为0.2或0.22微米)和导管的专用输液管,静脉输注30分钟以上  ②本品的外渗与刺激、肿胀、疼痛和/或组织损伤相关,这可能很严重,在给药过程中监测输注部位是否有可能皮下浸润  ③请勿将本品与其他药物混合或作为输注给药
查看详情

朗妥昔单抗适应症和治疗效果怎么样,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)是一种抗癌药物,属于抗体药物-毒素复合物,其疗效如下:作用机制涉及到抗体与毒素的结合,该抗体能够靶向肿瘤细胞表面的特定抗原,将毒素释放到癌细胞内,从而诱导细胞死亡;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)是一种新型的抗体药物,被广泛用于淋巴瘤的治疗。淋巴瘤是一种涉及淋巴系统的恶性肿瘤,常见的类型包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。朗妥昔单抗作为一种靶向疗法,具有独特的治疗机制,因此备受关注。那么,它在治疗淋巴瘤的适应症和效果如何呢?

1. 朗妥昔单抗的适应症:多种淋巴瘤类型均可考虑使用

朗妥昔单抗被广泛应用于各种类型的淋巴瘤治疗中,包括霍奇金淋巴瘤和各种非霍奇金淋巴瘤亚型,如弥漫大B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤等。临床研究表明,朗妥昔单抗在这些淋巴瘤类型中均展现出了显著的治疗效果。

2. 朗妥昔单抗的治疗效果:显著的生存期延长和肿瘤缓解

朗妥昔单抗作为一种靶向疗法,能够精准地作用于淋巴瘤细胞,从而达到有效治疗的目的。临床试验结果显示,患者接受朗妥昔单抗治疗后,生存期显著延长,肿瘤缓解率也相对较高。这使得朗妥昔单抗成为淋巴瘤治疗中的一线选择之一。

3. 朗妥昔单抗的治疗安全性:较好的耐受性和安全性

除了治疗效果外,朗妥昔单抗还显示出较好的耐受性和安全性。大多数患者在接受治疗期间表现出良好的耐受性,且不良反应相对较轻。个别患者可能会出现一些轻微的不良反应,如恶心、呕吐等,但通常是可控制和可逆转的。

4. 朗妥昔单抗的未来展望:持续研究和改进

随着对朗妥昔单抗的进一步研究和临床实践的开展,相信其在淋巴瘤治疗中的地位将会得到进一步巩固和提升。未来,我们可以期待更多关于朗妥昔单抗的临床数据和治疗进展,以更好地指导临床实践,并为淋巴瘤患者带来更多的希望和机遇。

在淋巴瘤治疗领域,朗妥昔单抗作为一种靶向疗法,展现出了显著的治疗效果和良好的安全性,为患者带来了新的治疗选择和希望。随着科学技术的不断进步和临床实践的不断深入,相信朗妥昔单抗将在未来发挥更加重要的作用,为淋巴瘤患者带来更好的治疗效果和生活质量。