博舒替尼
生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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首先,
博舒替尼可能引起消化系统的副作用。患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻和消化不良等症状。这些症状通常是轻度的,但在罕见情况下也可能严重影响患者的生活质量。因此,在治疗过程中,患者需要注意饮食习惯,适当地调整饮食,并咨询医生寻求适当的缓解方法。
其次,
博舒替尼还可能导致皮肤反应。最常见的皮肤副作用是皮疹,患者可能会出现红疹、痒感、脱屑或发疹等症状。此外,一些患者还可能出现其他皮肤病变,如粟粒性丘疹、水疱等。这些皮肤反应通常是可逆的,但在一些患者中可能需要降低药物剂量或停药一段时间来缓解症状。
另外,博舒替尼可能导致体重增加。许多患者在接受治疗期间会发现自己的体重增加,主要是由于药物引起的液体潴留所致。这种副作用通常是暂时的,停药后体重会逐渐恢复正常。然而,在接受博舒替尼治疗的同时,患者应注意饮食和锻炼,以维持适当的体重。
此外,博舒替尼还可能引起一些其他较罕见的副作用。例如,一些患者可能出现疲劳、头晕、视力模糊或肌肉疼痛等症状。在临床试验中,还有个别患者报告了心脏问题、高血压和肝功能异常等。然而,需要强调的是,这些副作用的发生率相对较低。
在接受
博舒替尼治疗期间,患者应与医生保持密切沟通。如果出现副作用,患者应立即告知医生,并根据医生的建议采取相应的措施。在某些情况下,可能需要调整药物剂量或停药一段时间来缓解副作用。此外,患者还应遵循医生的指示进行定期检查,以确保治疗的有效性和安全性。
总结起来,博舒替尼是一种用于治疗慢性骨髓性白血病的有效药物。然而,它也可能引起一些副作用,如消化系统症状、皮肤反应、体重增加和其他较罕见的副作用。患者应密切关注身体的变化,并与医生保持及时沟通,以确保治疗的有效性和安全性。