博舒替尼
生产厂家：迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治：是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量：用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日，进餐时服用，如果漏服的剂量超过12h,不需补服，则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解，且无3级及以上毒性反应者，应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药，直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周，请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻，应暂停用药，直至恢复至≤1级，重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药，直至恢复后，再重新以400mg的剂量开始，如情况适宜，可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复，应以原剂量开始用药;如果2周后恢复，应降低100mg的剂量;如复发，再恢复后，再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者，本品的推荐剂量为200mg。
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然而，博舒替尼作为一种新型的抗癌药物，其价格相对较高，对患者来说，经济压力也是一大问题。为了解决这个问题，我国对于博舒替尼的医保报销比例进行了一定的调整，以确保患者能够获得合理的治疗。
根据最新政策，符合条件的慢性髓系白血病患者可以享受博舒替尼的医保报销待遇。医保报销比例达到80%，即80%的药物费用由医保基金支付，患者只需自付余下的费用。这意味着对于患有慢性髓系白血病的患者来说，博舒替尼的治疗成本大大降低，也减轻了患者和家庭的经济负担。此外，对于部分无法承担博舒替尼治疗费用的困难患者，还设立了特殊救助机制，医疗救助基金将为其提供经济援助，帮助他们早日摆脱疾病的困扰。这一举措进一步提高了博舒替尼的可及性，使更多的患者能够接受到这种新型药物的治疗。
通过上述政策的出台和调整，博舒替尼的医保报销比例的提高对于患有慢性髓系白血病的患者来说无疑是一个好消息。它不仅减轻了患者的经济负担，也充分体现了国家对于白血病患者的关怀和支持。
然而，我们也要认识到，博舒替尼作为一种新型药物，在治疗费用方面仍然存在一些问题。尽管医保报销比例提高了，但对于使用博舒替尼进行治疗的患者来说，仍然需要自付一定的费用。因此，我们需要进一步加强对于患者的资助和救助政策，确保更多的患者能够获得及时有效的治疗。
总之，博舒替尼作为一种靶向治疗慢性髓系白血病的药物，通过改善对于其治疗费用的医保报销比例，为患者提供了更好的治疗机会。然而，我们还需要进一步加强相关的救助政策，确保患者能够获得更为全面的支持和援助，让更多的白血病患者早日康复。同时，我们也期待未来医学的不断进步，能够为患者提供更多优质、便捷、经济适用的白血病治疗方案。
