博舒替尼
生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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渐冻症(ALS)是一种神经系统退化性疾病,主要影响运动神经元的功能。这导致患者逐渐失去自由行动的能力,并最终引发呼吸系统的衰竭。渐冻症目前没有治愈方法,现有的治疗方式主要是缓解症状和提高患者的生活质量。
然而,最近发表的一项研究表明,
博舒替尼可能有助于治疗渐冻症。这项研究的重点是观察博舒替尼对人体中正常和病态神经元的活性的影响。
研究人员通过检查
博舒替尼在渐冻症患者体内的生物标志物来确定其对疾病的作用。他们发现,博舒替尼可以减少白细胞激酶Abl的活性,这是一种在渐冻症患者中常见的异常激活的蛋白质。此外,博舒替尼还能减少炎症及神经元坏死的标志物的释放。
进一步的实验还展示了
博舒替尼对渐冻症模型的积极效果。通过将药物应用于实验动物,研究人员观察到博舒替尼可以减少疾病进展的速度,并改善患者的行动功能。这一发现为将博舒替尼作为渐冻症的新型治疗手段提供了有力的支持。
这项研究迄今为止还只是处于早期阶段,需要进一步的研究来确定博舒替尼在渐冻症治疗中的安全性和疗效。然而,这一发现已经引起了医学界的关注,同时也给渐冻症患者和他们的家人带来了希望。
总的来说,博舒替尼作为一种治疗白血病的药物,正显示出在治疗渐冻症方面的潜力。尽管仍需进一步的研究,但这一发现为渐冻症的治疗带来了新的治疗方法。随着科学的不断进步,期望能找到更多针对渐冻症的新型治疗手段,为患者提供更有效的治疗和改善他们的生活质量。