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博舒替尼片说明书

发布时间:2023-08-14 14:39:10 阅读:56 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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  博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制异常增殖的白血病细胞的增殖和存活来治疗白血病。它通常用于治疗慢性髓性白血病(CML)和淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)。
  使用博舒替尼片时,患者应遵循以下几点:
博舒替尼  1. 用药剂量和治疗方案应根据医生的指导进行。不要自行调整用药剂量或药物的使用频率。
  2. 博舒替尼片可口服,建议每日一次,早上或晚上吃饭前或饭后服用。如果患者发生胃肠道不适,可以在就餐时服用。
  3. 服药时应配合大量水饮用,不可咀嚼或破碎药片,建议整片吞下。
  4. 如有漏服,可以在下一个剂量计划时间内继续服用药物,但不建议服用双倍剂量以弥补。
  然而,使用博舒替尼片时也有一些副作用需要注意:
  1. 胃肠道反应:常见的包括恶心、呕吐、腹泻、腹胀和消化不良等。患者可以选择与进餐同时服用药物,并在会导致胃肠道不适的食物或药物摄入前后2小时停止使用。
  2. 皮肤反应:可能出现瘙痒、皮疹、干燥和脱皮等。若发生此类不适,患者应避免暴露在日光下,避免使用含刺激性化学物质的肥皂或化妆品,保持皮肤清洁和保湿。
  3. 骨骼肌肉不适:可能导致肌肉疼痛、骨骼疼痛和关节疼痛等。若出现此类不适,患者应适当休息,避免剧烈运动。
  除了这些副作用,博舒替尼还有一些其他的注意事项:
  1. 孕妇和哺乳期妇女慎用:博舒替尼可能对胎儿或婴儿造成损害,对怀孕或哺乳期妇女应谨慎使用。在使用博舒替尼期间,应采取有效的避孕措施。
  2. 可能与其他药物相互作用:患者在服用博舒替尼之前,应告知医生当前使用的所有药物,包括处方药、非处方药和补充剂。博舒替尼与其他药物的相互作用可能导致药效增强或减弱。
  3. 定期检查:患者应定期进行血液检查、心电图和心脏超声检查,以及肝功能和肾功能等方面的检测,以监测药物的效果和副作用。
  总的来说,博舒替尼片作为一种用于治疗白血病的药物,具有较好的疗效。然而,在使用博舒替尼片时,患者需要遵循医生的指导,注意副作用和注意事项,以确保药物的安全和有效使用。此外,如果出现任何不适或疑虑,患者应及时联系医生。