地非法林 difelikefalin Kapruvia
生产厂家：德国费森尤斯卡比
功能主治：适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒
用法用量：本品仅限用于中心血液透析，在诊断和治疗本品适应症方面经验丰富的医疗保健专业人员使用，在开始使用本品治疗前，应排除慢性肾脏疾病以外导致瘙痒的原因。 1.剂量学 (1)在血液透析治疗结束时或冲洗结束后，静脉推注本品进入透析回路的静脉管道，每周3次。 (2)本品的推荐剂量为干体重(即透析后目标体重)0.5mcg/kg，所需的总注射量(ml)计算如下：0.01×干体重(kg)，四舍五入到最接近的十分之一的剂量(0.1ml);对于干体重≧195kg的患者，推荐剂量为100mcg(2ml)，本品注射量详见下表1。 (3)预计在治疗2-3周后，本品在减少瘙痒方面会有效果。 2.错过剂量 如果错过了定期安排的血液透析治疗，应在下次血液透析治疗时予以相同剂量的本品。 3.额外治疗 如果在一周内进行了第4次血液透析治疗，应在血液透析结束时按推荐剂量给予本品，但即使一周内血液透析治疗次数超过4次，本品治疗也不应超过每周4次。因为既往治疗中剩余的大部分活性成分将通过血液透析清除，一周内的第4次本品治疗可能不会积累有效成分，反而可能会影响安全性。但由于数据不足，第四剂的安全性和有效性尚未完全明确。 4.血液透析不充分患者的治疗 (1)对于血液透析治疗时间少于1小时的患者，应暂停使用本品直至下次血液透析。 (2)在血液透析患者中给予本品后，高达70%本品的有效成分在下一次血液透析前从体内排出。在血液透析后1小时内，与下次血液透析时相比，血药浓度降低约40-50%。 5.肝功能损害患者 轻度或中度肝功能损害患者不需要调整剂量，本品尚未在严重肝功能损害患者中进行研究[国家癌症研究所(NCI)器官功能障碍工作组(ODWG)]，因此不建议在这类患者中使用。 6.老年患者(≥65岁) 老年患者的推荐剂量与成人患者相同。 7.儿童患者 本品在0-17岁儿童中的安全性和有效性尚未确定，暂无研究数据。 8.给药方法 (1)本品不应稀释，不应与其他药品混合使用。 (2)本品可被透析器膜过滤，必须在血液不再通过透析器循环后给药。在血液透析治疗结束时，在冲洗期间或冲洗后，静脉推注本品进入透析回路的静脉管道，每周3次。 (3)当在冲洗后给药时，应在注射本品后予以至少10ml的9mg/ml(0.9%)的氯化钠注射液。如果剂量是在反冲洗期间给予的，则不需要再使用9mg/ml(0.9%)氯化钠注射液来冲洗管线。 9.用药过量 如果用药过量，可增加剂量依赖性不良反应，应根据患者的临床状况提供适当的医疗护理。使用高通量透析器进行4小时的血液透析，可有效地从血浆中清除约70-80%本品，并且在两个透析周期的第二个周期结束时，血浆中未检测到本品。
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地非法林(difelikefalin)有效期是多久,地非法林(difelikefalin)有效期为：24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
地非法林是一种适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒的药物。它可以有效缓解瘙痒症状，提高患者的生活质量。但是许多人关心地非法林的有效期是多久，本文将对此进行详细解答。
1. 地非法林的有效期
地非法林一般来说是一种处方药物，其有效期是根据药物的保存条件和生产厂家的规定而定的。通常情况下，药物的有效期是指在标准的保存条件下，药物在维持其质量和安全性方面的一段时间。
2. 药物的保存条件
为了保持地非法林的药效和安全性，正确的保存条件是非常重要的。通常建议将地非法林存放在阴凉、干燥的地方，远离阳光直射和高温环境。此外，在保存药物时，请确保药品包装完好无损，并且遵循生产商提供的特定储存指南。
3. 药品有效期的判断
要确定地非法林的有效期，最好是查看药品包装上的生产日期和有效期。生产日期通常以年月日的格式标示，而有效期则表示药物在该日期之前可以正常使用。建议在使用地非法林之前检查有效期，确保药物的安全性和疗效。
4. 咨询医生或药剂师
如果对地非法林的有效期存在任何疑问，最好咨询医生或药剂师的意见。他们可以根据药物的性质和病情提供专业建议。医生或药剂师可能会对特定情况下的药物有效期进行额外说明，从而避免任何潜在的风险。
总结起来，地非法林的有效期是根据药品的保存条件和生产厂家的规定来确定的。为了确保药物的疗效和安全性，建议遵循正确的保存方法，并在使用药物之前检查有效期。如果有任何疑问，最好咨询医生或药剂师，以获取专业的建议和指导。
