艾普奈珠单抗
生产厂家:美国Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals,Inc.
功能主治:适用于成人偏头痛的预防性治疗
用法用量: 1、推荐剂量 推荐剂量为100 mg,每3个月静脉输注一次。一些患者可能从每3个月一次的 300 mg 静脉输注给药中获益。 2、稀释说明 Vyepti(艾普奈珠单抗)需要在给药前稀释。仅在100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 中稀释。输液袋必须由聚氯乙烯 (PVC)、聚乙烯 (PE) 或聚烯烃 (PO) 制成。制备静脉输注用Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液时,使用适当的无菌技术。VYEPTI单剂量小瓶不含防腐剂;丢弃小瓶中剩余的未使用部分。 稀释度 100 mg 剂量: 为制备溶液,使用无菌针头和注射器从单剂量小瓶中抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将 1 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。 300 mg 剂量: 为制备溶液,使用无菌针头和注射器从3个单剂量小瓶中各抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将所得 3 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。 稀释产品的储存和处理 轻轻倒置Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液以完全混合。请勿振摇。稀释后,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液必须在8小时内输注。在此期间,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液应在20℃-25℃ (68℉-77℉) 室温下储存。请勿冷冻。 3、输注给药说明 在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果液体中含有可见颗粒物或浑浊或变色,请勿使用 [参见剂型和规格]。 不应通过输液器或与Vyepti(艾普奈珠单抗)混合给予其他药物。VYEPTI仅用于静脉输注;在约 30 min 内输注。请勿通过静脉推注或推注给予Vyepti(艾普奈珠单抗)。使用带有0.2 μm或0.22 μm串联或附加无菌过滤器的静脉输液器。输注完成后,用20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 冲洗管线。
查看详情
艾普奈珠单抗的疗效与作用及副作用,艾普奈珠单抗(eptinezumab)的副作用主要包括过敏反应、血液系统不良反应、重症药疹等。严重者可能致死,需要住院治疗。此外,也可能引起多种急慢性皮疹,一旦出现相应症状应立即停药,并及时就医。使用该药时应遵循医生指导,仔细阅读说明书,确保安全有效。
偏头痛是一种常见而痛苦的神经系统疾病,给患者的生活和工作带来了巨大困扰。针对这一疾病,科学家们不断努力寻找更有效的治疗方法。其中,艾普奈珠单抗(eptinezumab)作为一种新型药物,备受关注。本文将探讨艾普奈珠单抗的疗效、作用以及可能的副作用。
艾普奈珠单抗的疗效
1. 有效缓解偏头痛症状
艾普奈珠单抗是一种针对偏头痛的抗体药物,通过靶向特定的神经递质,减少偏头痛的发作频率和严重程度。临床试验显示,使用艾普奈珠单抗的患者在治疗后经常能够感受到头痛频率和疼痛程度的显著减轻,从而提高了生活质量。
艾普奈珠单抗的作用
2. 阻断神经递质的释放
艾普奈珠单抗作用于人体神经系统中的特定递质,如CGRP(钙调素基因相关肽),阻断其在神经末梢的释放。这种作用可以减少神经递质对血管的作用,从而降低偏头痛的发作频率和疼痛程度。
可能的副作用
3. 艾普奈珠单抗使用过程中可能出现的副作用包括头痛、注射部位疼痛、注射部位红肿等,但一般情况下这些副作用都是轻度且暂时的。在使用过程中,患者应密切关注自身状况,并及时向医生反馈,以便调整治疗方案。
总结
艾普奈珠单抗作为一种新型的偏头痛治疗药物,具有显著的疗效和良好的耐受性。对于每位患者而言,选择合适的治疗方案仍需医生的指导和个体化的考量。希望未来能够有更多的研究深入探讨艾普奈珠单抗在偏头痛治疗中的作用机制,以及其在临床应用中的长期效果。