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博舒替尼国内上市

发布时间:2023-08-14 18:10:48 阅读:107 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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  白血病是一种由于异常的造血细胞产生而引起的恶性血液病。这一疾病常常会导致身体逐渐失去正常造血功能,严重影响患者的生活质量,甚至危及生命。虽然在过去几十年中,关于白血病治疗取得了长足的进展,但仍有很多患者难以获得有效的治疗。
  然而,博舒替尼的出现改变了这一现状。博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过靶向抑制慢性髓性白血病细胞中的异常蛋白酪氨酸激酶,阻断了白血病细胞的生长和分裂。临床试验结果表明,博舒替尼在慢性髓性白血病的治疗中表现出了显著的效果,使得患者的生存期得到明显延长。
博舒替尼  此前,国内的患者只能通过进口药物来获得博舒替尼的治疗,价格昂贵,对许多患者来说是无法承受的负担。而现在,博舒替尼在国内的上市,将大大降低药物的价格,让更多的患者能够获得治疗的机会。这无疑是对患者和他们的家人们来说是一个喜讯。
  然而,博舒替尼的上市并不意味着患者可以完全放心。白血病是一种复杂多变的疾病,每个患者的病情都可能存在差异。因此,在使用博舒替尼治疗之前,患者必须进行详细的病情评估和基因检测,以确保合理的用药。此外,在使用博舒替尼治疗期间,患者需要定期进行血液检查和生物学指标监测,以评估治疗的疗效和安全性。
  此外,虽然博舒替尼能够有效控制白血病的进展,但并不能完全治愈该疾病。因此,在治疗过程中,患者仍需遵循医生的建议和治疗方案,同时保持良好的生活方式和心态,以提高治疗效果。
  博舒替尼的国内上市,为许多患者带来了福音。它的患者特定疗效和价格的降低,使得更多的白血病患者能够获得有效的治疗。但患者和他们的家人们应该明确,博舒替尼只是白血病治疗的一部分,还需要综合的治疗和精心的护理。通过科学的治疗和健康的生活方式,我们相信白血病患者们的未来将会更加美好。