博舒替尼
生产厂家：印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治：是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量：用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日，进餐时服用，如果漏服的剂量超过12h,不需补服，则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解，且无3级及以上毒性反应者，应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药，直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周，请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻，应暂停用药，直至恢复至≤1级，重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药，直至恢复后，再重新以400mg的剂量开始，如情况适宜，可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复，应以原剂量开始用药;如果2周后恢复，应降低100mg的剂量;如复发，再恢复后，再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者，本品的推荐剂量为200mg。
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然而，博舒替尼的出现改变了这一现状。博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过靶向抑制慢性髓性白血病细胞中的异常蛋白酪氨酸激酶，阻断了白血病细胞的生长和分裂。临床试验结果表明，博舒替尼在慢性髓性白血病的治疗中表现出了显著的效果，使得患者的生存期得到明显延长。
此前，国内的患者只能通过进口药物来获得博舒替尼的治疗，价格昂贵，对许多患者来说是无法承受的负担。而现在，博舒替尼在国内的上市，将大大降低药物的价格，让更多的患者能够获得治疗的机会。这无疑是对患者和他们的家人们来说是一个喜讯。然而，博舒替尼的上市并不意味着患者可以完全放心。白血病是一种复杂多变的疾病，每个患者的病情都可能存在差异。因此，在使用博舒替尼治疗之前，患者必须进行详细的病情评估和基因检测，以确保合理的用药。此外，在使用博舒替尼治疗期间，患者需要定期进行血液检查和生物学指标监测，以评估治疗的疗效和安全性。
此外，虽然博舒替尼能够有效控制白血病的进展，但并不能完全治愈该疾病。因此，在治疗过程中，患者仍需遵循医生的建议和治疗方案，同时保持良好的生活方式和心态，以提高治疗效果。
博舒替尼的国内上市，为许多患者带来了福音。它的患者特定疗效和价格的降低，使得更多的白血病患者能够获得有效的治疗。但患者和他们的家人们应该明确，博舒替尼只是白血病治疗的一部分，还需要综合的治疗和精心的护理。通过科学的治疗和健康的生活方式，我们相信白血病患者们的未来将会更加美好。
