舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(择捷美)纳入医保了吗,舒格利单抗(Sugemalimab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。
舒格利单抗（择捷美）纳入医保，对于非小细胞肺癌患者来说是一个重要的喜讯。舒格利单抗是一种新型人源化免疫抑制剂，可以针对免疫检查点PD-L1，从而激活肿瘤免疫应答，提高治疗效果。下面将对舒格利单抗纳入医保的重要意义进行介绍。
1. 纳入医保，减轻患者负担
非小细胞肺癌是一种高发病率和致死率较高的肿瘤疾病，常规治疗往往效果有限。舒格利单抗纳入医保，意味着患者可以通过医保报销的方式获得这一创新药物的治疗，大大减轻了临床治疗的经济负担。此举将使更多人受益，获得希望和生存机会。
2. 提高非小细胞肺癌治疗效果
舒格利单抗作为一种免疫治疗药物，可以通过调节免疫系统，增强患者自身的抗肿瘤能力。它能够与肿瘤细胞上表达的PD-L1结合，阻断它们与免疫细胞中的PD-1结合，进而激活免疫细胞攻击肿瘤细胞的能力。舒格利单抗的纳入医保将有助于更多非小细胞肺癌患者获得这种创新治疗，从而提高治疗效果，延长患者生存期。
3. 推动创新药物的研发和应用
舒格利单抗的纳入医保，不仅对患者是一个利好消息，也对科研机构和制药公司产生了积极的影响。医保的纳入将增加舒格利单抗的销售量，为制药公司提供更多的资金和动力进行研发和生产。同时，这也会为其他创新药物进入市场提供借鉴和推动作用，鼓励医学研究人员不断探索新的治疗方式，提高患者的生活质量。
4. 优化医疗资源配置
舒格利单抗作为一种具有创新性和潜力的治疗药物，其纳入医保对于优化医疗资源的配置也起到重要作用。舒格利单抗的使用将有助于提高非小细胞肺癌患者的治疗效果，并减少其他无效治疗的进行。这样就可以更好地利用医疗资源，将更适合的治疗方法提供给患者，降低不必要的医疗支出。
在总结上述内容时，舒格利单抗的纳入医保对非小细胞肺癌患者具有重要意义，可以减轻患者的负担，提高治疗效果，推动创新药物研发和应用，并优化医疗资源的配置。希望随着时间的推移，越来越多的创新药物能够纳入医保，为广大患者提供更好的治疗选择，共同为癌症患者争取更有希望的未来。
