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择捷美(Sugemalimab)的耐药及药物相互作用

发布时间:2024-11-23 12:26:06 阅读:1228 来源:问药网
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舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly

舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly 生产厂家:中国基石药业 功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答 用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  推荐剂量  本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】      特殊人群  肝功能不全  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。  儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。  给药方法  本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。  使用、处理、处置的特殊说明:  •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。  •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。  •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。  •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。  •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。  •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
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择捷美(Sugemalimab)的耐药及药物相互作用,择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

择捷美(Sugemalimab)是一种针对非小细胞肺癌的免疫检查点抑制剂。类似于其他免疫治疗药物,择捷美在一些患者中可能会出现耐药性,并且可能与其他药物发生相互作用。本文将探讨择捷美的耐药机制以及与其他药物的相互作用。

1. 择捷美的耐药性机制

非小细胞肺癌(NSCLC)患者在接受择捷美治疗后,可能会出现耐药性。择捷美的耐药性主要与免疫逃逸机制和肿瘤微环境中的免疫抑制因子有关。免疫逃逸机制包括肿瘤细胞表面表达的免疫检查点分子的增加以及抗原逃避机制的发生。此外,肿瘤微环境中的免疫抑制因子,如肿瘤相关巨噬细胞和调节性T细胞的增加,也可能导致择捷美的耐药性。

2. 耐药检测和管理

有效管理择捷美的耐药性对于NSCLC患者的治疗至关重要。耐药检测可通过临床生物标志物的检测来实现,如检测肿瘤组织或血液中的免疫检查点分子表达水平的变化。一旦耐药性确认,医生可以选择改变治疗方案,如联合使用其他免疫治疗药物或化疗药物,以提高治疗效果。

3. 择捷美与其他药物的相互作用

择捷美在与其他药物同时使用时,可能会出现药物相互作用。例如,择捷美和免疫抑制剂如抗CTLA-4抗体的联合使用可能增加免疫毒性反应的风险。此外,一些药物可以影响择捷美的代谢,如抑制或诱导择捷美通过肝脏的代谢途径。因此,在与其他药物合并使用时,医生需要注意潜在的相互作用,并根据患者的具体情况进行个体化的治疗管理。

4. 结论

择捷美作为一种免疫检查点抑制剂,在非小细胞肺癌的治疗中具有重要的地位。耐药性是择捷美治疗的一个潜在挑战,需要及时检测和管理。此外,在与其他药物联合使用时,医生应注意药物相互作用的可能性。进一步的研究和临床实践将有助于深入了解择捷美的耐药机制和相互作用,并提高NSCLC患者的治疗效果。