呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
查看详情
呲仑帕奈价格是多少钱,呲仑帕奈(Perampanel)为日本卫材生产，代购价格是140~230元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
呲仑帕奈（Perampanel）是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。它的出现为癫痫患者带来了新的治疗选择。药物的价格是患者和医生们所关心的重要问题之一。本文将对呲仑帕奈的价格及其在癫痫治疗中的应用进行探讨。
呲仑帕奈价格分析
1. 呲仑帕奈的定价因市场、地区和生产厂家而异。一般来说，药品的价格受到多方面因素的影响，包括研发成本、生产成本、市场需求等。
2. 在某些地区和国家，政府可能会提供医保或补贴，以减轻患者购买药物的负担。患者可以通过医保、医疗救助等方式获得一定程度的费用支持。
3. 另外，药品的价格也可能随着时间的推移而变化。有时候，随着竞争的增加或者专利的失效，药品的价格可能会下降，使其更加负担得起。
呲仑帕奈在癫痫治疗中的应用
1. 癫痫是一种慢性疾病，患者需要长期使用药物来控制发作。呲仑帕奈是一种新型的抗癫痫药物，可以有效控制癫痫发作。
2. 呲仑帕奈通过调节神经递质谷氨酸的信号传导，减少癫痫的发作次数和严重程度。它的作用机制与传统的抗癫痫药物有所不同，对一些难治性癫痫患者可能更有效。
3. 尽管呲仑帕奈在治疗癫痫方面有一定的效果，但并非所有患者都适合使用。患者在选择药物时，应该根据自身的病情、药物的副作用和禁忌症等因素来进行选择，并在医生的指导下合理使用。
4. 此外，患者在使用呲仑帕奈时，也需要密切关注药物的副作用和不良反应，及时与医生沟通，并定期进行复诊和监测。
结语
呲仑帕奈作为一种新型的抗癫痫药物，在治疗癫痫方面具有一定的优势。药物的价格以及患者对其效果和安全性的关注仍然是需要重视的问题。患者在选择药物时，应该根据自身情况和医生的建议，做出合适的选择。
