氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家：中国恒瑞
功能主治：适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量：本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌：患者在服用本品治疗前，应采用国 家药监局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗：患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒)，每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药，应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物，应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件，可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量，推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒)，每日服用2次。 如果需要进一步减量，则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒)，每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用，可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后，可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时，建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute，NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup，ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定，可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下使用。
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艾瑞颐的包装规格是怎么样的,艾瑞颐(Fluzoparib)规格为：50mg*36粒。
艾瑞颐（Fluzoparib）是一种针对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。它属于一类称为PARP（聚合酶-封接酶聚合物酶）抑制剂的药物，通过抑制PARP酶的活性，阻止癌细胞的DNA修复能力，从而导致癌细胞死亡。艾瑞颐作为一种重要的治疗选择，其包装规格也备受关注。
1. 包装规格
艾瑞颐的包装规格主要包括药品配方信器、标签和其他相关信息，以确保患者和医务人员正确使用和管理药物。下面我们来详细了解艾瑞颐的包装规格。
2. 药品配方信器
药品配方信器是艾瑞颐包装中的重要组成部分。它是一种盖有安全密封的容器，用于保护药物的纯度和有效性。药品配方信器通常由塑料或玻璃制成，具有良好的密封性能，以防止药物受到外界湿气、光线和污染物的影响。药品配方信器上通常会标有药物的商标、批号、有效期等必要信息，以便对该药物进行追溯和管理。
3. 标签
艾瑞颐的包装上还会贴有标签，其中包含了重要的用药信息。标签上通常会注明药物的商品名、成分、剂量、使用方法、注意事项、副作用等。这些信息对于患者和医务人员来说都非常重要，能够帮助他们正确理解和使用药物，以及避免潜在的风险。
4. 其他相关信息
除了药品配方信器和标签，艾瑞颐的包装还可能包含其他相关信息。例如，可能会提供使用说明书或药物说明书，以进一步介绍药物的详细信息和使用指导。此外，一些包装可能还附带药物管理工具，如剂量器或特殊储存容器，以提供方便和准确的用药方式。
艾瑞颐的包装规格是一个综合性的系统，它不仅主要保护药物的质量和安全性，还提供了必要的信息和工具，以帮助患者和医务人员正确理解和使用它。药品配方信器、标签和其他相关信息是艾瑞颐包装中各种组成部分的重要方面，有助于确保艾瑞颐的药物治疗效果最大化，并最大限度地减少潜在的风险和误用。
