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博舒替尼适应症具体有哪些

发布时间:2023-08-15 12:33:59 阅读:74 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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  对于成人CML患者,博舒替尼是一种被广泛使用的治疗方法。博舒替尼可以用于新诊断的慢性期或加速期CML患者,也可以用于治疗不耐受或耐药的明确类型。此外,在前线治疗和二线治疗中都证明了博舒替尼的有效性。博舒替尼能够抑制BCR-ABL等融合蛋白激酶的活性,从而使白血病细胞无法增殖和生存。这种药物还能够延长患者的生存期,并在相对较低的治疗剂量下减少毒副作用的发生。
  而对于Ph(+)急性淋巴细胞白血病(ALL)患者,博舒替尼也是一种有效的治疗选择。该药物已被批准用于治疗某些成人和儿童的Ph(+)ALL患者。Ph(+)ALL是一种较为罕见的白血病类型,其特点是白血病细胞中存在进行性且持久的染色体易位。博舒替尼通过抑制融合蛋白激酶的活性,可以有效控制Ph(+)ALL的进展。
博舒替尼  虽然博舒替尼在治疗白血病方面表现出良好的疗效,但患者在使用过程中仍需注意一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、水肿、皮疹和疼痛等。此外,长期使用博舒替尼还可能引发心脏问题、肝脏损伤和骨骼问题等。
  总之,博舒替尼是一种有效治疗CML和Ph(+)ALL的靶向药物。对于成人CML患者,博舒替尼可以作为新诊断、一线和二线治疗的选择。同时,对于某些Ph(+)ALL患者,博舒替尼也是一种值得考虑的治疗方法。然而,患者在使用过程中应密切关注药物的副作用,并根据医生的指导进行合理的用药及监测。