博舒替尼
生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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白血病是一种恶性疾病,其特点是体内骨髓异常增生,导致白血细胞异常增多,抑制正常血细胞的产生,进而影响身体免疫功能。随着医学的发展,白血病的治疗方法也日益多样化,其中
博舒替尼作为一种新型的靶向药物,被广泛应用于慢性髓细胞白血病(CML)的治疗中。
博舒替尼被认为是一种有效的白血病治疗药物。然而,对于某些患者来说,博舒替尼的高费用成为了他们心中的一道门槛。根据统计数据,博舒替尼的价格较高,每年的药费达到了数十万元人民币,这对于许多患者来说是一笔巨大负担。
为什么
博舒替尼的费用如此昂贵呢?首先,博舒替尼是一种专利药物,其研发费用与临床试验费用巨大,这也是药物价格上升的原因之一。此外,博舒替尼是一种靶向药物,其技术性较高,因此其生产成本也相对较高。而且,博舒替尼是一种经过临床验证的有效药物,对于患者的治疗效果非常重要,从这个角度来看,也可以理解其高昂的费用。
然而,作为一种治疗白血病的关键药物,我们不能将
博舒替尼的高费用成为拒绝患者接受治疗的理由。对于那些没有经济能力支付博舒替尼费用的患者来说,社会和医疗机构应该积极寻找合适的解决办法。例如,政府可以建立药品补贴政策,帮助贫困患者负担药物费用;药企可以与医疗机构合作,为患者提供相应的减免药费措施。此外,对于博舒替尼的成本问题,我们也应该积极探索降低药物价格的途径,例如通过建立智慧药物研发和生产机制,降低规模化生产的成本,减少药品价格。
此外,为了更好地帮助患者应对高额药费,患者自身也应尽可能地寻找药物费用减少的途径。例如,可以与相关药企沟通,了解是否可以提供药物的优惠政策,或者通过募捐,互助基金等方式筹集药物费用。同时,患者还可以关注一些相关的医疗补助政策,如医保和大病保险等,以减轻药物费用负担。
总之,博舒替尼作为白血病治疗中的一种关键药物,其高昂的费用对于许多患者来说可能是一种巨大的负担。然而,我们不能因为药物费用的高昂而放弃治疗。政府、医疗机构、药企以及患者个人都应该共同努力,寻找合适的解决办法,确保每一个白血病患者都能够获得符合需要的治疗。在将来,我们期待能够通过减少药物价格以及加强社会保障体系的建设,让更多的患者受益于现代医疗技术的进步。