达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗(Dinutuximab)：缓解高危神经母细胞瘤的希望
达妥昔单抗(Dinutuximab)作为一种针对神经母细胞瘤的治疗药物，为患有这种罕见但危险的癌症的患者带来了新的希望。它的问世为这些患者提供了一种能够有效缓解症状、延长生存期的新选择，被视为医学界的一大进步。以下将就达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤中的重要作用展开讨论。
1. 达妥昔单抗的作用机制
达妥昔单抗是一种单克隆抗体，可精准靶向神经母细胞瘤细胞表面的特定抗原，促使免疫系统攻击并清除癌细胞。它通过增强患者自身的免疫应答，达到抑制肿瘤生长和扩散的效果，从而起到治疗作用。
2. 临床疗效的证实
临床研究表明，达妥昔单抗在缓解高危神经母细胞瘤方面表现出显著的疗效。使用达妥昔单抗的患者相对于传统治疗组，显示出更长的无疾病复发时间和生存期，使患者能够获得更好的治疗效果和生活质量。
3. 注意事项和潜在风险
尽管达妥昔单抗在治疗神经母细胞瘤中表现出良好的效果，但在使用过程中仍存在一些注意事项。患者在接受治疗时需要密切监测反应情况，因为药物可能引发一些不良反应，如过敏反应、发热等。在医生指导下正确使用，有助于最大程度减少潜在的风险。
4. 未来展望
随着医学科技的不断进步，达妥昔单抗作为神经母细胞瘤治疗领域的一种新选择，为患者带来了新的曙光。未来，我们期待这类靶向药物不断优化，为更多罕见病患者提供更有效的治疗方案，让患者能够享受更好的生活质量。
在医学领域，达妥昔单抗(Dinutuximab)的出现为治疗高危神经母细胞瘤提供了新的希望。通过准确的作用机制、临床验证的疗效、注意事项和潜在风险的谨慎处理以及对未来展望的探讨，我们能够更好地了解这一药物在改善患者生存率和生活质量方面的重要作用。希望在未来的研究和实践中，达妥昔单抗能够继续发挥其在神经母细胞瘤治疗中的积极作用，为患者带来更多的疗愈机会。
