达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗进医保,达妥昔单抗(Dinutuximab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。
达妥昔单抗成功纳入医保，为高危神经母细胞瘤患者带来希望
达妥昔单抗是一种用于治疗高危神经母细胞瘤的重要药物，其成功纳入医保将对患者带来重大的利好。神经母细胞瘤是儿童最常见的实体肿瘤之一，对患者和家庭造成了极大的负担。本次达妥昔单抗进入医保政策，将有力推动该药的普及应用，为患者提供更多治疗选择，带来更多的希望和机会。
1. 重大突破：达妥昔单抗成功纳入医保
达妥昔单抗作为治疗神经母细胞瘤的关键药物，其纳入医保无疑是一项重大的突破。这一决定将使更多的患者受益，特别是那些经济困难的家庭，他们将能够获得更及时、更有效的治疗，从而提升患者治疗的机会和生存率。
2. 为患者带来福音：医保涵盖有助于缓解家庭负担
达妥昔单抗的医保纳入为患有神经母细胞瘤的患者和家庭带来了福音。这一决策将显著降低患者的治疗费用，减轻患者家庭的经济负担,能够更好地支持患者专心应对疾病，提高患者的治疗依从性和生活质量。
3. 推动科研进步：医保覆盖将促进药物进步和创新
达妥昔单抗的成功纳入医保政策，也将对相关领域的科研和创新起到积极的推动作用。药物的普及应用将为医生提供更多的临床数据和经验，有助于不断优化治疗方案，提高患者的治疗效果和生存率，进一步推动医疗领域的发展。
4. 结语
达妥昔单抗成功纳入医保政策，对高危神经母细胞瘤患者是一大利好，为他们提供了更多的治疗选择和希望。希望此举能够为更多患者带来福音，促进医疗技术的不断进步和创新，让更多的患者能够获得及时有效的治疗，重获健康和生活的希望。
