氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利的使用说明,氟唑帕利(Fluzoparib)推荐剂量为:每次150mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。
氟唑帕利(Fluzoparib)是一种治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。它属于一类被称为PARP抑制剂的药物,可以通过阻断DNA修复机制来抑制肿瘤细胞的生长和扩散。下面是关于氟唑帕利使用的详细说明:
1. 适应症
氟唑帕利被批准用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。这些癌症通常具有BRCA1/2变异或HRD(同源重组缺陷)状态,在患者接受含有白金类化疗后,可用于维持疾病缓解或治疗复发的情况。
2. 用法和剂量
氟唑帕利以口服药物形式使用,并且需要严格按照医生的指示使用。通常建议成年患者每天口服一次氟唑帕利,每次剂量为600毫克。药物可以随餐或空腹服用,但请务必遵循医生的具体建议。如有剂量调整的需要,应在医生的指导下进行。
3. 用药注意事项
在使用氟唑帕利之前,患者应告知医生有关自己的药物过敏情况、其他正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂,以及任何已有的健康问题。特别是,与其他药物的相互作用可能会影响氟唑帕利的安全性和疗效,因此医生需要全面了解患者的用药情况。
在使用氟唑帕利期间,患者应定期进行血液检测和其他相关检查,以监测药物的疗效和患者的安全性。在治疗期间,可能会出现一些副作用,如贫血、恶心、呕吐和疲劳等,如果出现任何不适症状,应及时告知医生。
4. 孕妇和哺乳期妇女的使用
氟唑帕利可能对胎儿有害,因此不推荐孕妇使用该药物。同时,孕妇和哺乳期妇女在使用氟唑帕利期间应采取有效的避孕措施,以避免对胎儿或婴儿造成不良影响。
氟唑帕利是一种治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。患者在使用时应遵循医生的指导,按照剂量要求进行用药,并定期进行相关检查以监测疗效和安全性。如有任何疑问或副作用出现,应立即咨询医生。使用氟唑帕利的孕妇和哺乳期妇女应避免使用该药物,或在使用期间采取可靠的避孕措施,以保护胎儿和婴儿的健康。