达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β的耐药及药物相互作用,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，从而诱导免疫机制，最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。
达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。随着其在临床应用中的增多，人们开始关注它可能存在的耐药性问题以及与其他药物的相互作用。本文将就达妥昔单抗β的耐药性及药物相互作用进行探讨。
1. 达妥昔单抗β的耐药性问题
达妥昔单抗β在治疗神经母细胞瘤中显示出良好的疗效，但部分患者在长期应用后可能出现耐药性。这一问题引起了临床医生和研究者的关注。耐药性可能导致药物治疗效果下降，从而影响患者的预后。
2. 耐药性机制的研究
针对达妥昔单抗β的耐药性，科研人员正在进行相关的机制研究。他们尝试探索引发耐药性的分子机制，并寻找可能的解决方案。这些研究有助于更好地理解达妥昔单抗β的作用机制，为克服耐药性提供理论基础。
3. 药物相互作用的风险
除了耐药性外，达妥昔单抗β还可能与其他药物发生相互作用。这种相互作用可能增加药物的毒副作用，降低治疗效果，甚至对患者造成危害。因此，在使用达妥昔单抗β治疗神经母细胞瘤时，医生需要谨慎考虑患者同时使用的其他药物。
4. 如何减少药物相互作用的风险
为了降低达妥昔单抗β与其他药物发生相互作用的风险，临床医生需要充分评估患者的药物历史和目前正在使用的药物。在制定治疗方案时，应避免与可能引发相互作用的药物同时使用。此外，定期监测患者的药物反应和不良反应也是必要的。
在治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的过程中，达妥昔单抗β的耐药性和药物相互作用是需要重点关注的问题。通过深入研究耐药性机制和加强药物管理，有望提高达妥昔单抗β的治疗效果，为患者带来更好的临床效果。
