达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β用法用量,副作用,注意事项,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的副作用包括：1.严重的超敏反应，需要在医疗机构中由专业医疗人员处理。2.治疗相关性疼痛，这是最常见的副作用之一，表现为腹痛、肢端疼痛、背痛、胸痛或关节痛等，可能需要使用三联疗法进行止痛治疗。3.其他常见的不良反应包括发热、毛细血管渗漏综合征、周围神经病变、眼部不良反应、消化道不良反应、血液学毒性、全身感染等。
达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。它通过靶向神经母细胞瘤细胞表面的特定抗原，发挥抗肿瘤作用。在临床实践中，其使用方法、剂量、副作用及注意事项需要得到充分关注和讨论。
达妥昔单抗β在神经母细胞瘤治疗中的重要性
1. 达妥昔单抗β的用法
达妥昔单抗β通常通过静脉输注的方式给予患者。其治疗方案通常包括与其他化疗药物联合应用，以增强治疗效果。医生会根据患者的具体情况制定个体化的用药方案。
2. 用量
达妥昔单抗β的用量通常根据患者的体重进行调整。医生会根据患者的体重和身体状况确定每次输注的剂量，并严密监测患者的反应情况。
3. 副作用
达妥昔单抗β可能会引起一系列副作用，包括但不限于发热、恶心、呕吐、皮疹等。严重的副作用可能包括过敏反应、神经毒性等，因此在使用过程中需要密切监测患者的情况。
4. 注意事项
在使用达妥昔单抗β时，医生需要注意患者的肝功能、肾功能等指标，并根据需要进行相应的调整。此外，患者在接受治疗期间需要定期进行相关检查，以监测疗效和副作用的发生情况，并及时调整治疗方案。
通过对达妥昔单抗β的用法、用量、副作用和注意事项的综合了解，可以更好地指导临床实践中神经母细胞瘤患者的治疗，提高治疗效果并减少不良反应的发生。在使用过程中，医生和患者需要密切合作，共同努力，以取得更好的治疗效果。
