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达雷妥尤单抗(Daratumumab)的注意事项和用药禁忌症

发布时间:2024-12-28 11:05:46 阅读:1285 来源:问药网
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达雷木单抗

达雷木单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高 用法用量:用法用量  新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂);  第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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达雷妥尤单抗(Daratumumab)的注意事项和用药禁忌症,达雷妥尤单抗(Daratumumab)在使用时,需要注意定期注射、保持充足水分、定期检查血液学和肝功能、告知过敏史和用药情况、避免接种活疫苗、注意预防感染、保持充足营养和休息、定期进行病毒检测和肝功能检查。遵循医生的建议进行治疗和管理。达雷妥尤单抗(Daratumumab)的禁忌症包括过敏、免疫抑制治疗、孕妇和哺乳期妇女、活动性感染、自身免疫性疾病、瘢痕体质或异物肉芽肿病史、活动性皮肤炎症或最近接受过皮肤移植治疗、长期服用抗凝血药物和保健品。使用前需进行过敏测试,以确保安全。

达雷妥尤单抗(Daratumumab)是一种针对多发性骨髓瘤的单克隆抗体,主要通过靶向CD38来发挥其抗肿瘤作用。这种药物在治疗多发性骨髓瘤方面显示出了良好的疗效,但在使用过程中也存在一些注意事项和用药禁忌症,了解这些内容对于保障患者的用药安全至关重要。

1. 适应症及疗效

达雷妥尤单抗适用于多发性骨髓瘤患者,尤其是对以往治疗无效或复发的患者。其机制为结合在肿瘤细胞表面的CD38,诱导细胞凋亡,同时激活免疫系统,从而抑制癌细胞的生长和扩散。临床研究显示,达雷妥尤单抗在改善患者生存率和生活质量方面具有显著效果。

2. 常见的不良反应

在使用达雷妥尤单抗时,患者可能会出现一些常见的不良反应,包括注射部位反应(如红肿、疼痛)、疲劳、低血压、发热等。这些不良反应通常在首次给药后更加明显,因此需要医务人员密切监测患者的状况,及时采取相应措施。

3. 注意事项

使用达雷妥尤单抗时应特别注意以下几个方面:首先,因其可能引起严重的过敏反应,患者在首次注射时需在医疗监护下进行。其次,患者在接受达雷妥尤单抗治疗前,应进行全面的健康评估,尤其是心脏和肾脏的功能状态。此外,患者应避免在治疗期间进行疫苗接种,尤其是活疫苗,以免影响治疗效果和安全性。

4. 用药禁忌症

达雷妥尤单抗的禁忌症包括对该药物或其成分过敏的患者。此外,肝肾功能严重不全的患者在使用该药物时,需谨慎评估风险与收益。在妊娠期或哺乳期的女性患者应避免使用,因该药物对胎儿和新生儿可能构成潜在风险。

达雷妥尤单抗作为多发性骨髓瘤的有效治疗选择,需要在使用中遵循相应的注意事项和禁忌症,以确保患者的安全与治疗效果。在治疗过程中,患者应与医务人员保持密切沟通,及时报告不适反应,以便进行及时的干预和调整治疗方案。