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博舒替尼第几代

发布时间:2024-12-28 14:31:02 阅读:1292 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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探索博舒替尼的第几代:BOSULIF在白血病治疗中的崭新篇章

博舒替尼(Bosutinib)是一种靶向治疗药物,作为一种第二代酪氨酸激酶抑制剂,被广泛应用于慢性髓性白血病(CML)患者的治疗中。在白血病领域,博舒替尼展现出了独特的疗效和潜力,为患者带来了新的曙光。

1. 博舒替尼的起源和历程

博舒替尼是一种口服的双特异性酪氨酸激酶抑制剂,最初是在帕克金森病研究中发现的。后来,人们发现了它在CML等白血病类型治疗中的独特作用。作为第二代抑制剂,博舒替尼相比第一代药物具有更高的选择性和更好的耐受性,逐渐成为白血病治疗中重要的药物之一。

2. 博舒替尼在白血病治疗中的有效性

博舒替尼主要用于CML的治疗,特别是那些对其他治疗方案产生耐药性的患者。通过靶向特定的酪氨酸激酶,博舒替尼能够干扰白血病细胞的生长和传播,从而抑制疾病的进展。临床研究数据显示,博舒替尼在一些CML患者中表现出了显著的疗效,使得病情得到有效控制。

3. 博舒替尼的不良反应及注意事项

尽管博舒替尼在白血病治疗中显示出了良好的疗效,但它也伴随着一些不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。患者在使用博舒替尼期间需要密切监测身体状况,及时与医生沟通并调整用药方案,以减轻不良反应的影响,确保治疗效果。

4. 展望博舒替尼在白血病治疗中的未来

随着对博舒替尼的深入研究和临床应用,人们对它在白血病治疗中的作用和机制有了更深入的理解。未来,随着医学技术的不断进步和药物研发的持续创新,相信博舒替尼会在白血病治疗领域发挥越来越重要的作用,为患者带来更多希望与可能。

对于患有白血病的患者来说,博舒替尼的问世无疑是一大利好消息。它为那些曾经束手无策的患者提供了新的治疗选择,为他们带来了战胜疾病的希望。随着科学技术的不断发展,相信博舒替尼定将在白血病治疗的征途上熠熠生辉,为更多患者带去健康与生机。