伊沙匹隆 Ixabepilone Ixempra
生产厂家：美国百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）
功能主治：用于治疗转移性或局部进展的晚期乳腺癌
用法用量： 1.Ixempra伊沙匹隆单药治疗 在Ixempra伊沙匹隆单药治疗蒽环类、紫杉类和卡培他滨耐药转移性乳腺癌的Ⅱ期临床试验中，乳腺癌患者静脉输注Ixempra 伊沙匹隆40mg/m23小时，每3周1个疗程，直至疾病进展(PD)。结果显示，在113例可评估患者中，ORR为11.5%，疾病稳定(SD)率为50.0%，中位无进展生存期(PFS)为3.1个月。在3～4级毒性反应中以中性粒细胞减少发生率最高(54%)，其他还可见外周神经毒性、虚弱、肌痛、黏膜炎等。 2.Ixempra伊沙匹隆联合治疗 CA163046研究是一项随机Ⅲ期临床试验。该研究纳入了752例对蒽环类和紫杉类耐药的转移性或局部晚期乳腺癌患者。患者被随机分为联合治疗组(n=375)和单药治疗组(n=377)，分别接受Ixempra伊沙匹隆(40mg/m2，静脉输注>3小时，d1，q3w)+卡倍他滨(每日2000mg/m2，分2次口服，d1～d14，q3w)或卡倍他滨单药治疗(每日2500mg/m2，分2次口服，d1～d14，q3w)。研究者对既往治疗耐药进行了严格定义：接受蒽环类和紫杉类辅助化疗或转移性疾病治疗后肿瘤快速进展的转移性乳腺癌。该研究的主要终点为PFS[采用盲法独立放射影像学评估(IRR)];次要终点为ORR、至缓解时间、缓解持续时间和总生存期(OS)。 结果显示，两组患者年龄、KPS评分、既往接受过转移性疾病治疗方案、既往接受过的治疗等基线特征相似，具有可比性。此外，两组患者的病灶数、内脏转移情况、激素受体状态、Her-2状态等疾病和肿瘤特征也相似。基于IRR评估，两组ORR分别为35%和14%(P<0.0001)，而联合和单药治疗组患者的中位PFS分别为5.8个月和4.2个月(HR：0.75，P=0.0003)。 亚组分析证实，相比卡培他滨单药治疗，Ixempra伊沙匹隆联合卡培他滨在各个治疗亚组均显示出PFS的益处。进一步亚组分析(55例)表明，Ixempra 伊沙匹隆联合卡培他滨一线治疗耐药转移性乳腺癌较卡培他滨单药治疗显著改善了患者的PFS(7.0个月对2.1个月;HR：0.46，P=0.0109)。 联合治疗组发生3～4度血液学毒性的比例高于单药治疗组，主要包括白细胞减少(57%对6%)、中性粒细胞减少(68%对11%)、贫血(10%对4%)、血小板减少(8%对4%)和中性粒细胞减少伴发热(4%对<1%)。联合治疗组较单药治疗组多见的3～4度非血液学毒性包括外周神经病变(主要为感觉神经病变，属于累积毒性，可逆，恢复至基线状态或1度的中位时间为6周)、乏力、肌痛、黏膜炎、关节痛等，单药组腹泻发生率则多于联合治疗组。 研究证实，对于蒽环类和紫杉类耐药的转移性乳腺癌，Ixempra 伊沙匹隆联合卡倍他滨的疗效优于卡倍他滨单药治疗：延长PFS(HR：0.75)，提高ORR2.5倍(35%对14%)，且各亚组患者均显示出生存获益。Ixempra 伊沙匹隆联合卡培他滨治疗组的血液学毒性发生率较高，神经病变(微管稳定药物已知的毒性)属于累积毒性，可逆。Ixempra伊沙匹隆联合卡培他滨是蒽环类和紫杉类耐药转移性乳腺癌的有效治疗选择。
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伊沙匹隆每次吃多少,伊沙匹隆(Ixabepilone)的用法用量主要是基于患者的具体情况和医生的建议来确定。一般而言，该药物是通过静脉输注的方式给药。对于蒽环类、紫杉类和卡培他滨耐药的转移性乳腺癌患者，常用的剂量是每3周一次，每次静脉输注40mg/m^2，持续3小时。具体剂量可能会根据患者的体重、身体状况以及疾病的严重程度进行调整。
伊沙匹隆(Ixabepilone)是一种针对晚期乳腺癌的治疗药物，被誉为患者的新希望。对于患有晚期乳腺癌的患者来说，伊沙匹隆的用药剂量和频率至关重要，因此了解伊沙匹隆每次吃多少是非常重要的。接下来，让我们一起揭秘伊沙匹隆每次的用药细节。
伊沙匹隆的用药剂量和频率如何？让我们一探究竟：
1. 伊沙匹隆的标准剂量是多少？
伊沙匹隆的标准剂量通常是根据患者的身体重量和具体情况而定。一般情况下，典型的剂量为40毫克/m²，每隔3周进行一次治疗。医生会根据患者的具体情况来调整剂量，以确保疗效和安全性。
2. 如何确定个体化的用药剂量？
医生会综合考虑患者的身体状况、年龄、肝肾功能等因素来确定个体化的用药剂量。在开始伊沙匹隆治疗之前，医生会进行详细的评估，并进行必要的实验室检查，以确保药物能够安全有效地使用。
3. 伊沙匹隆的剂量如何调整？
在治疗过程中，如果出现副作用或特定情况需要调整剂量，医生会根据患者的反应和实验室检查结果进行调整。剂量的调整旨在平衡疗效和安全性，确保患者能够获得最佳的治疗效果。
4. 患者需要如何正确用药？
患者在用药期间应严格按照医生的指导来服用伊沙匹隆，不可随意更改剂量或频率。同时，患者需要密切关注药物可能产生的副作用，并及时向医生报告任何不适或异常情况，以便及时调整治疗方案。
对于患有晚期乳腺癌的患者来说，伊沙匹隆代表着一线希望，但正确的用药是确保治疗效果的关键。通过了解伊沙匹隆的用药剂量和频率，患者可以更加有效地管理治疗过程，提高治疗的成功率，带来更好的生活质量和健康状况。
