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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)治疗效果好不好

发布时间:2025-01-06 15:07:13 阅读:842 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)治疗效果好不好,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种抗癌药物,主要用于治疗晚期胰腺癌,其疗效如下:1、通常用于晚期胰腺癌的治疗,特别是那些不能接受手术干预的患者;2、一些临床研究和试验已经证明,伊立替康脂质体可以延长患者的生存期、减轻疾病症状,以及在某些情况下减缓疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种新型的癌症治疗药物,近年来在胰腺癌的治疗中引起了广泛关注。作为一种靶向药物递送系统,伊立替康脂质体能够提高药物在肿瘤组织中的累积,从而增强其治疗效果。本文将探讨伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中的效果及其潜在优势。

1. 伊立替康的基本概述

伊立替康是一种拓扑异构酶抑制剂,主要用于治疗多种癌症,包括结直肠癌、卵巢癌等。其机制是通过干扰DNA复制过程,阻止癌细胞的增殖。由于胰腺癌的生物学特性,使其治疗极具挑战性,因此研究人员正在探索将伊立替康与脂质体结合的方式,以期提高其疗效并降低系统性毒性。

2. 脂质体的优势

脂质体作为药物递送系统,能够改善药物的生物分布特性,增强药物的稳定性,并减少对正常细胞的毒性。通过包裹伊立替康,脂质体可增强其在肿瘤部位的浓度,同时减少在肝脏和肾脏等正常组织中的积累,从而降低副作用。这一特点在胰腺癌的治疗中尤为重要,因为该疾病通常伴随着严重的全身性副反应。

3. 临床研究结果

近年来,多项临床试验评估了伊立替康脂质体在胰腺癌患者中的应用。研究表明,与传统的伊立替康治疗相比,伊立替康脂质体能够显著改善患者的无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)。此外,患者在治疗过程中所经历的副作用相对较轻,使得患者能够更好地耐受治疗。

4. 未来的发展方向

尽管现有研究结果表明伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中具有良好的效果,但仍需进一步的临床研究来验证其长期效果与安全性。此外,结合其他治疗手段,如放疗、免疫疗法等,可能会进一步提高治疗效果。定制化的个体化治疗方案也有可能为不同患者带来更有效的治疗选择。

总的来说,伊立替康脂质体在胰腺癌的治疗中展现出了良好的前景,其安全性和有效性为今后的临床应用奠定了基础。随着研究的持续深入,它有望成为胰腺癌患者治疗的新选择,带给患者新的希望。