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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的副作用大不大

发布时间:2025-01-09 08:51:12 阅读:1062 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的副作用大不大,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)常见副作用有:1、腹泻;2、脱发;3、腹痛、腹胀、腹部不适等;4、骨髓抑制;5、肝功能异常;6、呼吸困难、肺炎或肺纤维化等;7、过敏反应,如皮肤疹、荨麻疹、呼吸急促等;8、胃肠道感染;9、伊立替康脂质体可能对胎儿有害,因此在治疗期间应采取避孕措施,并避免在哺乳期使用。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种新型的化疗药物,主要用于治疗如胰腺癌等晚期恶性肿瘤。近年来,随着药物输送技术的发展,脂质体制剂逐渐成为癌症治疗中的重要选择。尽管这种给药方式在有效性和靶向性方面表现出色,但其副作用仍然是患者和医生需要关注的重要问题。本文将探讨伊立替康脂质体在治疗胰腺癌时的副作用情况,帮助更好地认识这种药物的应用前景。

1. 副作用概述

伊立替康脂质体作为一种化疗药物,其主要、副作用与传统的伊立替康相似。但由于其脂质体的特性,药物的副作用发生率和严重程度可能有所不同。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻和血液学毒性等。而脂质体的包裹能够在一定程度上减少药物对正常细胞的损伤,因此可能导致副作用的减轻,但个体差异依然存在。

2. 消化系统副作用

胰腺癌患者通常伴随有消化系统的负担,而伊立替康脂质体的治疗可能导致一些消化道相关的副作用。恶心、呕吐和腹泻是患者较为常见的反应。这些反应有时会对患者的生活质量造成负面影响,因此在临床应用中需对此进行适当的管理与干预。

3. 血液学毒性

化疗中的血液学毒性是一个值得关注的问题。伊立替康脂质体可能导致白细胞计数下降、贫血和血小板减少等情况,这些都会对患者的免疫功能产生影响。医生在治疗过程中需要定期监测患者的血常规,及早发现并处理这些潜在的副作用,以减少对患者身体的伤害。

4. 其他可能的副作用

除了以上提到的副作用外,伊立替康脂质体还有可能引发其他一些症状,如疲劳、口腔溃疡和皮疹等。这些副作用的发生可能会影响患者的整体治疗体验。因此,临床医师在使用该药物时,需要向患者充分解释可能出现的副作用,并提供相应的支持和处理方案。

总体而言,伊立替康脂质体作为一种新兴的化疗药物,其副作用在一定程度上较传统制剂有所减轻,但仍需谨慎对待。对于胰腺癌患者而言,在接受这种治疗时,了解并做好副作用的预防和管理是至关重要的。希望随着临床研究的深入,能够进一步优化伊立替康脂质体的使用方案,提高患者的生活质量与治疗效果。