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博舒替尼

发布时间:2023-08-18 11:45:09 阅读:96 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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  白血病是一种常见的恶性血液病,其特征是异常增多的白细胞,造成正常血细胞的产生和功能减退。慢性髓性白血病(CML)是一种较为常见的白血病亚型,占所有白血病病例的15%。CML主要由一个称为Philadelphia染色体转录酸酰化酶(BCR-ABL)基因突变引起,该基因突变使得白血病细胞增长过多,进而破坏正常造血功能。博舒替尼就是一种特异性抑制BCR-ABL基因突变的激酶抑制剂。
  博舒替尼的作用机制主要是通过抑制BCR-ABL激酶的活性,从而阻止白血病细胞的增殖和存活。与其他抗白血病药物相比,博舒替尼有着更高的选择性和更少的副作用。这使得博舒替尼成为CML患者治疗的重要选择之一。
博舒替尼  临床试验数据显示,在CML患者的治疗过程中,博舒替尼可以明显减少白血病细胞的数量,并通过恢复正常造血功能改善患者的生活质量。与传统的放疗和化疗不同,博舒替尼的治疗过程相对温和,减少了治疗的不良反应。对于CML患者,持续使用博舒替尼可以使大多数患者达到临床和分子遗传学的完全缓解状态,即白血病细胞无法检测到。
  然而,正如其他药物一样,博舒替尼也有一些潜在的副作用。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、水肿等消化系统症状。此外,博舒替尼还可能影响心脏功能,患者在使用过程中需要定期进行心脏监测。此外,长期使用博舒替尼还可能导致骨髓抑制,需要密切监测血常规指标。
  总的来说,博舒替尼作为一种治疗慢性髓性白血病的有效药物,已经给许多CML患者带来了福音。它的独特作用机制和相对较少的副作用使得其成为患者的首选治疗方案之一。然而,患者在使用博舒替尼的过程中需要密切监测相关指标,以及定期进行身体检查,确保药物治疗的安全性和有效性。
  需要注意的是,本文旨在提供一般信息,并不应被视为医学建议。如果你或你的家人出现相关症状,请及时咨询医生或专业医疗机构的意见。医生会根据你的具体情况给出最合适的治疗方案。