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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)说明书及用法用量

发布时间:2025-01-13 15:14:27 阅读:1404 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)说明书及用法用量,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种抗癌药物,主要用于治疗晚期胰腺癌,其疗效如下:1、通常用于晚期胰腺癌的治疗,特别是那些不能接受手术干预的患者;2、一些临床研究和试验已经证明,伊立替康脂质体可以延长患者的生存期、减轻疾病症状,以及在某些情况下减缓疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种用于治疗胰腺癌的药物,其主要成分为改良形式的伊立替康,采用脂质体包裹以增强药物的生物利用度。在癌症治疗中,胰腺癌因其晚期确诊及难以手术切除而具有较高的致死率,因此,探寻新的治疗选项显得尤为重要。本文将详细介绍伊立替康脂质体的说明书及用法用量。

1. 药物组成

伊立替康脂质体的主要成分是伊立替康,这是一种第1代靶向化疗药物,具有广谱的抗肿瘤作用。其脂质体的包裹形式旨在提高药物在体内的稳定性和生物相容性,降低副作用,增强肿瘤组织的药物浓度。

2. 适应症

伊立替康脂质体主要用于治疗不可切除的胰腺癌,特别适用于经历过标准治疗但疾病进展的患者。通过靶向瘤体微环境,药物能够更有效地作用于肿瘤细胞并抑制其生长。

3. 用法用量

伊立替康脂质体的用法通常是在医院进行静脉注射,根据患者的具体情况和病情进展,推荐的用量为每隔三周一次,每次剂量需根据患者的体重和整体健康状况而定。医师会根据肝功能及其他相关指标对剂量进行个体化调整,以确保最大疗效和最小副作用。

4. 不良反应

使用伊立替康脂质体时可能会出现一些常见的不良反应,如恶心、呕吐、腹泻及白细胞减少等。患者在治疗过程中应与医生保持密切沟通,及时报告任何不适,以便进行必要的调整和治疗。同时,应定期监测肝功能和血液学指标,以确保药物的安全性。

综上所述,伊立替康脂质体作为一种新型的抗癌药物,为胰腺癌患者提供了新的治疗选择。在临床使用中,应严格遵循医师的指示,合理用药,以期达到最佳治疗效果。对于任何潜在的不良反应,患者应积极与医疗团队沟通,以确保治疗的安全与有效。