派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利治疗期间是否需要避免日光暴晒,派安普利(Penpulimab)适用于：1、恶性黑色素瘤；2、非小细胞肺癌。
派安普利(Penpulimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂，近年来在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤方面显示出了良好的疗效。在使用派安普利治疗期间，患者常常会关心诸如日光暴晒是否会产生负面影响的问题。本文将探讨这种治疗期间是否需要避免日光暴晒。
1. 光敏感反应的风险
在接受派安普利治疗期间，患者可能会出现光敏感反应。虽然派安普利是一种相对安全的药物，但免疫治疗本身可能会影响皮肤的敏感性和反应能力。因此，患者在接受治疗时，确实需要考虑日光对皮肤的影响，减少长时间暴露在阳光下的风险。
2. 皮肤保护的重要性
无论是在治疗期间还是日常生活中，保护皮肤都是至关重要的。阳光中的紫外线可能会导致皮肤损伤，增加皮肤癌的风险。派安普利治疗期间，患者的免疫系统可能会改变或者减弱，皮肤的恢复能力和抵御外界刺激的能力也可能受损。因此，使用防晒霜、穿着长袖衣物，以及佩戴太阳镜都是有效的防护措施。
3. 适当的日常活动
在派安普利治疗期间，患者不必完全避免阳光，而是应合理安排日常活动。建议选择在阳光较弱的时段（如早晨或傍晚）进行户外活动，避免中午时分直射的阳光。此外，适度的日光接触有益于身体合成维生素D，因此在确保安全的前提下，适量的日曬是可行的。
4. 医生的建议和个体化护理
每个患者的具体情况都不同，因此在接受派安普利治疗期间，患者应与医师积极沟通。医生可以根据患者的健康状况和治疗反应，提供个性化的护理建议，这包括如何有效避免日光暴晒以及如何保持皮肤健康。在专业建议的指导下，患者可以更好地管理自己的日常生活，降低潜在的副作用。
综上所述，派安普利治疗期间并不意味着患者需要完全避免日光暴晒，但合理的防护措施和适当的日常安排是非常重要的。通过与医生保持密切沟通，患者可以在享受阳光的同时，也能有效维护自己的健康。
