艾伏尼布(Ivosidenib)适合哪些人群

发布时间：2025-01-17 10:58:36 阅读：1405 来源：问药网

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艾伏尼布生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司功能主治：艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者用法用量：　　【用法用量】　　患者选择　　在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前，必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。　　推荐剂量　　推荐剂量为500mg，每日一次，可空腹或者餐后口服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者，需至少接受6个月治疗，以充分观察临床反应。　　艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。　　在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐，不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。　　若错过一次服药或未在固定时间服药，尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时，则无需补服，在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。　　哺乳：建议妇女不要母乳喂养　　针对毒性的监测　　首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次，此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月，每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查，此后，在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。　　与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整　　如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药，应将本品剂量降低至250mg，每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期，可将本品恢复至推荐剂量500mg，每日一次。　　【孕妇及哺乳期妇女用药】　　避孕　　具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度，接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。　　孕妇　　妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品，或者患者在服药期间怀孕，应告知患者其对胎儿的潜在风险。　　哺乳期　　暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中，并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应，所以，建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。　　生育力　　本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。

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艾伏尼布(Ivosidenib)适合哪些人群,艾伏尼布(Ivosidenib)适用于以下人群：1、I具有异染性造血组织异常增生症（IDH1）突变的成年患者；2、治疗IDH1突变的急性髓细胞性白血病（AML）患者，以及IDH1突变的胆管癌患者；3、在AML的情况下，Ivosidenib通常用于不能接受标准化疗的患者。

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种新型靶向药物，主要用于治疗特定类型的白血病和胆管癌。随着肿瘤学和血液学的不断发展，艾伏尼布的应用范围逐渐扩大，并对某些特定的患者群体展现出较好的疗效。本文将详细探讨适合使用艾伏尼布的患者群体，帮助患者和医疗工作者更好地理解这种药物的临床适用性。

1. 白血病患者中的应用

艾伏尼布主要用于治疗急性髓细胞白血病（AML）患者，尤其是那些具有IDH1突变的患者。这种突变导致细胞代谢的改变，从而促进癌细胞的生长。艾伏尼布通过抑制IDH1的活性，帮助恢复正常的细胞功能和代谢，因此非常适合这类患者。

2. 适合胆管癌患者

除了白血病外，艾伏尼布也适用于晚期胆管癌患者，特别是那些存在IDH1基因突变的个体。胆管癌是一种相对罕见且预后不良的癌症，IDH1的突变为其靶向治疗提供了新的可能性。使用艾伏尼布可以为这些患者提供一种新的治疗选择，改善其生存率和生活质量。

3. 特定基因突变的筛查

使用艾伏尼布的前提是患者需要接受基因检测，以确定是否存在IDH1突变。因此，适合使用该药物的患者群体有一个重要特征，即需要经过精准的基因筛查。只有检测到IDH1突变的患者，才能最大化药物的疗效。因此，对于这些患者，基因检测成为了制定个体化治疗方案的重要环节。

4. 联合治疗的可能性

在某些情况下，艾伏尼布可能与其他治疗方法联合使用，以增强疗效。例如，与化疗或免疫治疗相结合，可以为那些初始治疗方案未能控制病情的患者提供新的希望。这种联合治疗策略越来越受到关注，尤其是在治疗难治性或复发性病例时。

艾伏尼布为特定人群带来了新的治疗选择，尤其是在白血病和胆管癌等领域。对于符合条件的患者而言，了解自身的基因状况以及可能的治疗方案是至关重要的。在接受艾伏尼布治疗之前，患者需与医生进行充分沟通，以确保选择适合自身的最佳治疗方案。通过精准的诊断与个体化的治疗，艾伏尼布有望为更多患者带来新的希望。

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艾伏尼布(Ivosidenib)和放疗可以同时进行吗
艾伏尼布（Ivosidenib）是一种靶向药物，主要用于治疗一些特定类型的白血病，如急性髓系白血病（AML）。此外，它在胆管癌等肿瘤治疗中的应用也越来越受到关注。近年来，放疗作为一种常见的癌症治疗手段，常常与其他治疗方法联合使用。艾伏尼布与放疗是否可以同时进行，成为了一些医生和患者关注的问题。本文将对此进行讨论。 1. 艾伏尼布的作用机制艾伏尼布是一种IDH1抑制剂，主要用于治疗携带IDH1突变的急性髓系白血病患者。通过抑制IDH1突变引起的代谢异常，它能有效减少癌细胞的增殖，改善患者的生存状况。此外，艾伏尼布也显示出了在其他肿瘤（如胆管癌）中的潜在疗效，为患者提供了更多的治疗选择。 2. 放疗的治疗作用放疗是一种通过高能辐射杀死癌细胞的疗法，通常用于局部肿瘤控制和缓解症状。放疗可单独应用，也可以与化疗、靶向治疗等联用，用以提高治疗效果。而在白血病和胆管癌等癌症治疗中，放疗有时也会用于减小肿瘤体积，以提高其他治疗方式的效果。 3. 艾伏尼布与放疗的联合使用在考虑艾伏尼布与放疗的联合使用时，关键在于评估两者的相互作用及其可能带来的副作用。目前的研究相对有限，但一些初步的数据表明，艾伏尼布与放疗可以在适当的患者群体中联合使用，而不会显著增加毒性风险。具体的治疗方案应根据患者的具体情况和医生的专业判断来制定。 4. 需要注意的风险与监测尽管艾伏尼布和放疗可以在某些情况下联合使用，但患者在接受这两种治疗时仍需谨慎。尤其是考量到患者的整体健康状况、已有的合并症状以及治疗反应，医生应进行详细评估。此外，患者应在治疗过程中进行密切监测，以便及时识别和管理可能的副作用。总的来说，艾伏尼布与放疗在某些情况下可以联合应用，但具体的治疗方案应由专业医生根据患者的实际情况进行定制。随着研究的深入，我们对这种联合治疗的理解和应用前景有望进一步提升，从而为患者提供更加个性化和有效的治疗选择。

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2025-01-17
艾伏尼布(Ivosidenib)适合哪些人群
艾伏尼布(Ivosidenib)适合哪些人群,艾伏尼布(Ivosidenib)适用于以下人群：1、I具有异染性造血组织异常增生症（IDH1）突变的成年患者；2、治疗IDH1突变的急性髓细胞性白血病（AML）患者，以及IDH1突变的胆管癌患者；3、在AML的情况下，Ivosidenib通常用于不能接受标准化疗的患者。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种新型靶向药物，主要用于治疗特定类型的白血病和胆管癌。随着肿瘤学和血液学的不断发展，艾伏尼布的应用范围逐渐扩大，并对某些特定的患者群体展现出较好的疗效。本文将详细探讨适合使用艾伏尼布的患者群体，帮助患者和医疗工作者更好地理解这种药物的临床适用性。 1. 白血病患者中的应用艾伏尼布主要用于治疗急性髓细胞白血病（AML）患者，尤其是那些具有IDH1突变的患者。这种突变导致细胞代谢的改变，从而促进癌细胞的生长。艾伏尼布通过抑制IDH1的活性，帮助恢复正常的细胞功能和代谢，因此非常适合这类患者。 2. 适合胆管癌患者除了白血病外，艾伏尼布也适用于晚期胆管癌患者，特别是那些存在IDH1基因突变的个体。胆管癌是一种相对罕见且预后不良的癌症，IDH1的突变为其靶向治疗提供了新的可能性。使用艾伏尼布可以为这些患者提供一种新的治疗选择，改善其生存率和生活质量。 3. 特定基因突变的筛查使用艾伏尼布的前提是患者需要接受基因检测，以确定是否存在IDH1突变。因此，适合使用该药物的患者群体有一个重要特征，即需要经过精准的基因筛查。只有检测到IDH1突变的患者，才能最大化药物的疗效。因此，对于这些患者，基因检测成为了制定个体化治疗方案的重要环节。 4. 联合治疗的可能性在某些情况下，艾伏尼布可能与其他治疗方法联合使用，以增强疗效。例如，与化疗或免疫治疗相结合，可以为那些初始治疗方案未能控制病情的患者提供新的希望。这种联合治疗策略越来越受到关注，尤其是在治疗难治性或复发性病例时。艾伏尼布为特定人群带来了新的治疗选择，尤其是在白血病和胆管癌等领域。对于符合条件的患者而言，了解自身的基因状况以及可能的治疗方案是至关重要的。在接受艾伏尼布治疗之前，患者需与医生进行充分沟通，以确保选择适合自身的最佳治疗方案。通过精准的诊断与个体化的治疗，艾伏尼布有望为更多患者带来新的希望。

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2025-01-17
艾伏尼布(Ivosidenib)对比其他IDH1抑制剂的优势
艾伏尼布（Ivosidenib）是一种针对异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）突变的靶向治疗药物，近年来在白血病和胆管癌的治疗中备受关注。与其他IDH1抑制剂相比，艾伏尼布展现出了独特的优势，包括更具选择性、更好的耐受性及潜在的生存获益。这篇文章将探讨艾伏尼布在治疗白血病和胆管癌方面相较于其他IDH1抑制剂的优势。 1. 艾伏尼布的选择性艾伏尼布是一种高选择性的IDH1抑制剂，能够有效地靶向携带IDH1突变的肿瘤细胞。这种选择性意味着它对正常细胞的影响较小，降低了治疗过程中副作用的风险。相较于其他IDH1抑制剂，艾伏尼布在特异性结合靶点的能力上有明显的优势，这使得其在临床应用中更具安全性。 2. 更好的耐受性临床研究显示，艾伏尼布在白血病和胆管癌患者中表现出的耐受性优于一些其他IDH1抑制剂。患者在接受艾伏尼布治疗后，通常能够更好地忍受药物相关的不良反应，这为长期治疗提供了良好的基础，使患者的生活质量得以维持。此外，艾伏尼布的副作用发生率较低，为患者提供了更为舒适的治疗体验。 3. 生存获益关于艾伏尼布的临床研究结果显示，其在改善患者生存期方面表现出显著的优势。特别是在白血病和胆管癌患者中，艾伏尼布的使用与延长无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）相关联。这一生存获益为临床实践提供了重要依据，推动患者在治疗过程中获得更长的生存机会。 4. 应用前景随着对艾伏尼布临床效果的不断深入研究，其在治疗IDH1突变相关疾病中的应用前景愈发明朗。预计未来将有更多的临床试验开展，进一步验证其在不同类型癌症中的疗效和安全性。此外，发展联合治疗策略，如与其他靶向药物或化疗药物联用，将可能提升其抗肿瘤效果，拓宽艾伏尼布的应用领域。综上所述，艾伏尼布作为一款新型IDH1抑制剂，在选择性、耐受性、生存获益等方面相较于其他同类药物表现出明显的优势。随着研究的深入，艾伏尼布有望在白血病和胆管癌的治疗中发挥更大的作用，造福更多患者。

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2025-01-14
艾伏尼布(Ivosidenib)和抗生素联合安全吗
艾伏尼布（Ivosidenib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗某些类型的白血病，尤其是携带IDH1突变的急性单核细胞白血病（AML）。近年来，研究者们也注意到了其在胆管癌等其他肿瘤中的潜在应用。与此同时，抗生素常用于感染的预防和治疗，然而在癌症治疗过程中将抗生素与艾伏尼布联合使用的安全性问题，引起了医学界的关注。 1. 艾伏尼布的作用机制艾伏尼布是一种针对突变的IDH1酶的抑制剂，能够干预肿瘤细胞的代谢途径，从而促使癌细胞凋亡。其在急性单核细胞白血病方面的疗效得到了广泛的认可，并且有研究表明，艾伏尼布也可能对胆管癌患者有一定的治疗效果。通过选择性抑制肿瘤细胞中的IDH1突变，艾伏尼布能有效改善患者的预后。 2. 抗生素在癌症治疗中的角色抗生素通常用于防治术后感染、化疗引发的感染等。癌症患者在接受免疫治疗或化疗时，往往面临免疫抑制的风险，因此使用抗生素能够帮助控制这些细菌感染。同时，有研究指出，不同种类的抗生素可能对肿瘤微环境及其相关的免疫反应产生不同程度的影响。 3. 艾伏尼布与抗生素的联合应用在临床实践中，艾伏尼布与抗生素的联合使用逐渐成为一种新的治疗策略。尽管两者作用机制不同，但在实践中，需要关注药物间的相互作用。研究表明，艾伏尼布的代谢途径可能与某些抗生素的代谢产生交互作用，进而影响患者的药物反应和不良反应。同时，艾伏尼布因其特定的药理特性，也可能增加某些感染的风险。 4. 安全性评估及研究建议鉴于艾伏尼布与抗生素联合使用的潜在风险，患者在接受治疗时需要进行严密监控。临床医生应该关注患者的感染情况、药物相互作用及其可能引发的不良反应。此外，未来的研究应进一步探讨不同抗生素与艾伏尼布联合使用的安全性及疗效，以便为医生提供更为明确的指导。综上所述，艾伏尼布与抗生素的联合使用在临床上具有一定的潜力，但也伴随着药物相互作用及不良反应的风险。因此，医生在考虑这一联合用药方案时，应充分评估患者的具体情况，以确保治疗的安全性与有效性。对未来的研究也应不断关注这一领域的发展动态，为癌症患者提供更改善的治疗选择。

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2025-01-14
IDH1突变必须用艾伏尼布(Ivosidenib)吗
IDH1突变是指在IDH1基因中发生的突变，这种突变在多种恶性肿瘤中被发现，尤其在急性髓系白血病（AML）和胆管癌中较为常见。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种针对IDH1突变的靶向药物，其在临床应用中显示出良好的治疗效果。本文将探讨IDH1突变是否必须依靠艾伏尼布进行治疗，并分析其在白血病和胆管癌中的应用。 1. IDH1突变的基础知识 IDH1（异柠檬酸脱氢酶1）是一种参与细胞能量代谢的酶。IDH1突变导致细胞能量代谢异常，进而促进肿瘤细胞的生长和存活。这种突变在急性髓系白血病和胆管癌中尤为重要，因此，通过靶向这些突变的治疗手段逐渐受到重视。 2. 艾伏尼布的作用机制艾伏尼布作为一种小分子药物，能够特异性地抑制IDH1突变体的活性，从而降低肿瘤细胞内的2-羟基戊二酸（2-HG）水平。正常情况下，2-HG的积累会影响细胞的代谢和信号传导，但艾伏尼布的使用能够逆转这种积累，从而抑制肿瘤的生长。研究表明，艾伏尼布对于IDH1突变阳性的白血病患者具有显著的临床效果。 3. 艾伏尼布在白血病中的应用在急性髓系白血病的治疗中，艾伏尼布已被纳入临床使用。对于大多数IDH1突变阳性的患者而言，艾伏尼布不仅可以提高整体生存率，还可以改善患者的生活质量。临床试验显示，艾伏尼布能够使一些患者实现完全缓解，从而为后续的治疗争取了有效时间。 4. 艾伏尼布在胆管癌中的研究进展虽然艾伏尼布在急性髓系白血病中已广泛应用，但其在胆管癌中的作用仍在积极探索中。早期临床数据提示，IDH1突变的胆管癌患者同样可能从艾伏尼布的治疗中受益。目前关于其疗效的系统证据尚不充分，仍需更多的随机对照试验来验证。 5. 综合性治疗的必要性尽管艾伏尼布在治疗IDH1突变相关的白血病和胆管癌中表现良好，但也要注意，针对不同患者的个体化治疗策略至关重要。真正的“最佳疗法”可能并非单一药物，而是结合其他治疗方法（如化疗、靶向治疗和免疫治疗）来实现更好的治疗效果。因此，对于IDH1突变的患者，艾伏尼布并不是唯一的治疗选择。综上所述，艾伏尼布作为治疗IDH1突变相关性疾病的有效药物，在白血病和胆管癌患者中均显示了良好的治疗前景。依赖单一药物治疗的观点需要谨慎，未来的治疗策略应更注重综合化和个体化，借助多种方法共同应对这一复杂的肿瘤问题。

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2025-01-13

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艾伏尼布的适用人群
艾伏尼布（ivosidenib）是一种口服药物，属于IDH1抑制剂。IDH1是一种被发现与多种癌症相关的酶，因此该药物被广泛用于治疗IDH1基因突变引起的急性髓系白血病（AML）及其他相关的癌症。因此，适用人群大多为这些癌症患者。下面将详细介绍艾伏尼布的适用人群。　　1. IDH1突变引起的急性髓性白血病（AML）　　艾伏尼布在2018年被FDA批准作为治疗IDH1基因突变引起的AML的新药。IDH1基因突变是导致20%左右急性髓系白血病的原因之一，且目前还没有针对其特异性的治疗方案。艾伏尼布在研究表现出了对IDH1突变白血病细胞的显著抑制及良好的安全性，相比标准的化疗药物，艾伏尼布的毒副作用相对较小。　　2. 其他患有IDH1基因突变相关的癌症　　除了AML外，其他许多癌症也与IDH1基因突变有关，例如低级胶质母细胞瘤（LGG）和脑肿瘤等。研究显示，艾伏尼布在这些疾病中也表现出了相对良好的疗效，成为了另一种可选择的治疗药物。　　3. 对标准化疗无法耐受的患者　　与其他化疗药物相比，艾伏尼布的副作用相对较小，因此在治疗中对标准化疗无法耐受的患者是非常适用的。实际使用过程中，艾伏尼布的耐受性被证实较好，不会对患者的生活产生太大的影响。　　4. 年龄相对较轻的患者　　虽然艾伏尼布的主要适用人群是IDH1基因突变相关的癌症患者，但具体治疗的对象为18岁及以上的患者。这也表明，年龄相对较轻、身体条件较好的患者可以较好地适用艾伏尼布进行治疗。　　总之，艾伏尼布作为一种新型治疗IDH1基因突变相关癌症的药物，适用人群主要是与IDH1基因突变相关的急性髓系白血病和其他各种癌症患者。且在对传统化疗耐受性不佳的患者以及年轻患者中也有相应的适用性。

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2023-06-30
艾伏尼布的适应症
艾伏尼布(ivosidenib)是一种针对胞外酶异构酶2(EZH2)突变体的新型口服抑制剂。它可通过靶向性地抑制EZH2突变体来改善急性髓性白血病(AML)患者的临床疗效。艾伏尼布目前已获得FDA的批准，并被列入美国癌症协会治疗指南中。　　艾伏尼布的适应症主要包括已被诊断为带有IDH1基因突变的复发或难治性的骨髓增生异常综合症(MDS)或AML的成人患者。IDH1基因突变是一种常见的AML染色体异常。在这些患者身上，EZH2突变体的激活尤为常见。通过抑制EZH2突变体，艾伏尼布可以降低白细胞计数，减少脾脏和淋巴结的增大，并提高患者的全血细胞减少或细胞存活质量。　　而艾伏尼布并不是在所有情况下都可以使用的药物。在接受艾伏尼布治疗以前，患者必须在诊断出IDH1基因突变之后，经过充分检查和诊断，排除了其他并存的化疗药物或其它抗癌疗法的可用性。此外，艾伏尼布也并非适用于那些存在严重肝功能损害、免疫缺陷或其他相关慢性疾病的患者。　　需要注意的是，使用艾伏尼布可能导致一些不良反应。这些不良反应包括严重度不等的恶心、呕吐、腹泻、消化不良和头痛等。在治疗期间，患者需要密切监控病情及几乎每周的白细胞计数、肝功能和电解质水平等。　　总之，艾伏尼布的诞生为患者提供了一种新的治疗AML的方法，尤其是对于那些持有IDH1基因突变和EZH2突变体的患者，这个新型口服抑制剂的疗效也已得到临床实验的证明。但患者在使用了艾伏尼布后，必须及时告知医生有关不良反应的情况，否则会增加病情的风险。

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2023-06-30
艾伏尼布的作用
艾伏尼布是一种治疗急性髓系白血病（AML）的药物。AML属于一种白血病类型，白血病的病人会产生大量的白血球而且这些白血球不正常地成熟。这会影响骨髓的功能，使其不能产生足够数量的正常血细胞来保持健康。艾伏尼布能够通过阻断一种叫做 IDH1 的酶的活性而抑制白血细胞的异常繁殖。　　IDH1是一种叫做异构酶的酶，它参与细胞代谢和能量产生。在正常情况下，IDH1具有将异丙酸转化为苹果酸的功能。但是，肿瘤细胞中IDH1的变异会导致它不再执行这个正常的功能，而是开始产生一种叫做2-羧基葡萄糖酸的代谢产物。　　艾伏尼布可以阻断这个变异的IDH1，从而抑制白血病细胞。这种药物是首个获得美国食品和药品管理局（FDA）应批准用于治疗特定IDH1突变的AML的药物。该药品通常用于治疗复发或难治性的AML患者。　　使用艾伏尼布治疗AML的疗程可以持续数月，并且需要密切监测治疗的效果以及患者的副作用。一些常见的艾伏尼布的副作用包括腹泻、恶心和呕吐、乏力和贫血等。在使用这个药物之前，医生需要评估患者的完整病史以及遗传基因，以确保选用最佳的治疗方案。　　总之，艾伏尼布是一种治疗AML的新型药物，能够通过抑制IDH1活性来抑制白血细胞的异常繁殖。然而，在该药物的使用过程中，患者需要接受全面的评估以及监测副作用。通过与医生密切合作，患者可以获得最好的治疗效果，并在治疗AML中获得更好的生存率。

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2023-06-29
艾伏尼布的药物禁忌说明
艾伏尼布是一种口服的治疗慢性骨髓性白血病的药物，旨在抑制酶的活性，减少异常细胞的增殖和分化。虽然该药物可以有效地治疗白血病的患者，但也存在一些禁忌症，必须遵守使用。　　首先，艾伏尼布禁忌于孕妇和哺乳期妇女。目前并没有足够的研究数据证明使用艾伏尼布对胎儿和婴儿的安全性。临床试验中，使用艾伏尼布的患者存在胎儿畸形的风险，这种风险在妊娠初期尤为明显，因此，孕妇需避免使用该药物。　　其次，如果患者过敏体质，即使是轻微的过敏反应，也需要立即停止使用艾伏尼布。因为艾伏尼布会引起过敏反应，表现出荨麻疹、呼吸急促等症状。如果出现任何过敏反应，应及时就诊，并遵医嘱进行调整治疗。　　另外，如果患者存在一些特定的预有病史或症状，使用该药物也需要谨慎。如肝功能损伤，结节性硬化、癫痫、中风、高血压、心脏疾病等。应当告知医生自己的病史，遵医嘱确保安全使用药物。　　最后，如患者同时处于某些药物治疗中，需要告知医生，确保使用药物安全无误。例如，已经使用其他治疗白血病的药物，或者用于治疗高血压等疾病的药物。艾伏尼布和部分药物的合用可能引起相互作用，对身体造成影响。　　总之，使用艾伏尼布需要注意开药医生的医嘱，仔细阅读说明书，确保合理和安全的使用。如有任何身体不适或者不正常情况，应立即就诊，寻求医生的进一步指导和治疗。

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2023-06-29

艾伏尼布相关咨询

艾伏尼布(Ivosidenib)和其他靶向药对比效果如何
艾伏尼布(Ivosidenib)和其他靶向药对比效果如何,艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物，用于治疗急性髓样白血病（AML）的白血病亚型，特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂，通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种针对特定突变的靶向药物，主要用于治疗某些类型的白血病和胆管癌。由于其靶向治疗的特性，艾伏尼布的使用效果备受关注。本文将对艾伏尼布的疗效进行分析，并与其他靶向药物进行对比，以帮助更好地理解该药物在临床治疗中的实际效果。 1. 艾伏尼布的基本机制艾伏尼布是一种选择性口服IDH1抑制剂，主要用于治疗携带IDH1突变的急性单核细胞白血病（AML）和胆管癌（CCA）。通过靶向抑制突变的IDH1酶，艾伏尼布可以减少肿瘤代谢物2-羟基戊二酸（2-HG）的积累，从而促进肿瘤细胞的分化并抑制其增殖。这一机制使得艾伏尼布在这些特定肿瘤类型中具有显著的治疗潜力。 2. 临床效果对比在临床研究中，艾伏尼布显示出在治疗IDH1突变相关的急性白血病患者中具有较高的完全缓解率和无进展生存期（PFS）。与传统化疗相比，艾伏尼布往往具备更好的耐受性和较少的副作用。在胆管癌的治疗中，艾伏尼布同样展现出可控的疗效，尤其是在那些IDH1突变阳性的患者中，与非靶向治疗显著不同的治疗反应显露出其独特的价值。 3. 与其他靶向药物的对比在白血病治疗领域，其他靶向药物如维奈克拉（Venetoclax）和外周血干细胞移植（HSCT）都被广泛应用。维奈克拉主要针对BCL-2蛋白，适用于某些类型的AML，而艾伏尼布则针对特定的IDH1突变。因此，从针对性角度来讲，艾伏尼布在特定突变的患者中表现得更为精准。同时，维奈克拉结合化疗的方案在部分瘤种中的早期反应较为良好，但对于携带IDH1突变的患者，艾伏尼布常常提供了更为理想的单药治疗结果。此外，在胆管癌的领域，其他靶向药物如索拉非尼（Sunitinib）和瑞戈非尼（Regorafenib）则不在IDH1靶向领域内，故治疗选择上相对有限。 4. 总结综上所述，艾伏尼布作为一款靶向IDH1突变的药物，在急性白血病和胆管癌的治疗中展现出良好的疗效和耐受性。与其他靶向药物相比，艾伏尼布的精准性和特异性使得它在特定患者群体中成为治疗的优选方案。未来，随着对IDH突变机制的深入研究，艾伏尼布可能会在更多癌症类型的治疗中发挥重要作用。

陈志明 | 问药网药师

2025-01-16 17:22:39
艾伏尼布(Ivosidenib)治疗什么疾病
艾伏尼布(Ivosidenib)治疗什么疾病,艾伏尼布(Ivosidenib)适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种靶向药物，主要用于治疗特定类型的白血病和其他癌症，如胆管癌。本文将深入探讨艾伏尼布在这些疾病治疗中的应用、机制及其给患者带来的希望。 1. 艾伏尼布简介艾伏尼布是一种小分子药物，主要作用于细胞内的IDH1（异柠檬酸脱氢酶1）突变。它的设计灵感来源于对癌细胞代谢的理解，能够特异性地抑制IDH1突变型酶的活性，帮助恢复正常细胞功能。这种药物已被批准用于治疗某些白血病患者，尤其是急性髓系白血病（AML）以及发生IDH1突变的患者。 2. 艾伏尼布在白血病治疗中的应用在急性髓系白血病的治疗中，艾伏尼布特别适用于那些携带IDH1突变的患者。研究表明，接受艾伏尼布治疗的患者通常能实现部分或完全缓解，这是由于该药物能够降低肿瘤细胞内的2-羟基戊二酸（2-HG）水平，进而改善异常的造血功能。临床试验结果显示，艾伏尼布具有良好的耐受性，其疗效为患者带来了新的治疗选择。 3. 艾伏尼布在胆管癌治疗中的潜力除了白血病，艾伏尼布也在胆管癌的研究中表现出一定的潜力。胆管癌是一种具有极高致死率的恶性肿瘤，通常在确诊时已为晚期。研究发现，部分胆管癌患者存在IDH1突变，艾伏尼布在这类患者身上同样展现出积极的治疗效果。通过靶向IDH1突变，艾伏尼布可能帮助延缓疾病进展，并提高患者的生存率。 4. 未来的展望随着对IDH1突变研究的深入，艾伏尼布有望在更多癌症类型的治疗中发挥作用。研究者们正在探索其与其他治疗方案联用的可能性，以进一步提高疗效。此外，随着基因组测序技术的发展，早期发现IDH1突变患者的比例将逐渐增加，为艾伏尼布的应用提供更广阔的基础。艾伏尼布作为一种创新的靶向药物，在治疗白血病和胆管癌等恶性肿瘤方面具有重要意义。它为患者带来了新的希望，未来的研究将进一步揭示其潜力，提供更多的治疗方案。

黄斌 | 问药网药师

2025-01-16 16:02:14
艾伏尼布(Ivosidenib)治愈率高吗
艾伏尼布（Ivosidenib）是一种新型靶向药物，主要用于治疗具有IDH1突变的急性髓系白血病（AML）和胆管癌。近年来，这种药物在临床试验中显示出显著的疗效，并引起了医学界的广泛关注。本文将探讨艾伏尼布的治愈率以及其在白血病和胆管癌治疗中的应用。 1. 治疗机制艾伏尼布是一种特异性抑制剂，主要针对体内IDH1基因突变的产物。正常的IDH1基因负责将异柠檬酸转化为α-酮戊二酸，而突变后则会导致代谢途径的紊乱，进而促进肿瘤细胞的增殖。艾伏尼布通过抑制这种突变蛋白的活性，帮助恢复正常的代谢，从而抑制肿瘤的生长。 2. 白血病患者的疗效在急性髓系白血病方面，艾伏尼布的临床试验结果令人鼓舞。对于携带IDH1突变的患者，在使用艾伏尼布后，部分患者能够实现完全缓解，且无复发迹象。根据一些研究，艾伏尼布在治疗此类白血病患者的总体反应率达到了30%以上，部分患者的总生存期也有所延长，因此被认为是治疗这一亚型白血病的重要选择。 3. 胆管癌的应用在胆管癌领域，艾伏尼布同样展现出了良好的疗效。研究表明，携带IDH1突变的胆管癌患者在使用艾伏尼布后，疾病的进展得到了控制，肿瘤负荷显著减轻。尽管相对白血病的临床应用而言，艾伏尼布在胆管癌中的报道相比之下较少，但现有数据表明，其在这类肿瘤中的疗效同样值得关注。 4. 未来展望随着对艾伏尼布临床应用的深入研究，预计将会有更多的病例数据支持其在不同肿瘤类型中的有效性。此外，研究人员也在探索与其他治疗手段的联合使用，以进一步提高治愈率和延长患者生存期。艾伏尼布的出现为白血病和胆管癌患者提供了新的希望，有望在未来的肿瘤治疗领域发挥更大作用。艾伏尼布作为一种针对特定基因突变的靶向药物，正逐步改变白血病和胆管癌的治疗格局。在证据日益积累的背景下，其治愈率和临床应用都展现出良好的前景，有望为更多患者带来益处。

陈志明 | 问药网药师

2025-01-16 10:50:23
艾伏尼布(Ivosidenib)能治疗儿童白血病吗
艾伏尼布(Ivosidenib)能治疗儿童白血病吗,艾伏尼布(Ivosidenib)适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。艾伏尼布(Ivosidenib)儿童：尚无本品用于18岁以下患者的临床研究资料。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种特定于IDH1突变的靶向药物，最初用于治疗成人急性髓性白血病（AML）。近年来，医学界对其在儿童白血病以及其他癌症如胆管癌治疗中的潜力展开了研究。本篇文章将探讨艾伏尼布在儿童白血病中的应用前景以及相关研究成果。 1. 艾伏尼布的机制与适应症艾伏尼布是一种小分子抑制剂，主要针对IDH1基因突变所导致的代谢异常。该药物通过抑制突变的IDH1酶的活性，降低2-羟基戊二酸（2-HG）的水平，从而逆转恶性细胞的代谢改变。这种机制使其在急性髓性白血病及其他携带IDH1突变的肿瘤中展现出良好的治疗效果。 2. 当前儿童白血病治疗的挑战儿童白血病，尤其是急性淋巴细胞白血病（ALL）和急性髓性白血病（AML），治疗上存在诸多挑战。传统的化疗方案虽然有效，但常常伴随严重的副作用，影响儿童的长期健康和生活质量。因此，寻找有效且具有较低副作用的新型治疗药物尤为重要。 3. 艾伏尼布在儿童患者中的研究进展目前关于艾伏尼布在儿童白血病中的临床研究相对较少，但已有初步的病例研究和临床试验展现出希望。一些研究显示，对于那些具有IDH1突变的儿童患者，艾伏尼布可以作为一种有效的后线治疗方案，帮助他们在经过多线治疗后的疾病控制。 4. 未来的研究方向虽然艾伏尼布在成人白血病患者中已经获得批准，但在儿童患者中的应用仍需更多的临床数据支持。未来的研究将关注艾伏尼布在不同白血病亚型的疗效评估，以及与其他治疗方法的联合应用可能性。此外，研究者们也将继续探索该药物对儿童患者的安全性和耐受性。艾伏尼布作为一种新型的靶向药物，在儿童白血病的治疗中展现出一定的潜力，但尚需更多研究验证其有效性和安全性。对于患有IDH1突变的儿童白血病患者而言，艾伏尼布可能为他们打开一扇新的治疗大门，值得进一步的关注和探索。

黄斌 | 问药网药师

2025-01-15 13:44:45
艾伏尼布(Ivosidenib)治疗急性髓系白血病效果怎么样
艾伏尼布(Ivosidenib)治疗急性髓系白血病效果怎么样,艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物，用于治疗急性髓样白血病（AML）的白血病亚型，特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂，通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种小分子药物，主要用于针对具有IDH1突变的急性髓系白血病（AML）患者。作为一种新兴的靶向治疗，艾伏尼布不仅在急性髓系白血病的治疗上展现出良好的效果，还在其他恶性肿瘤如胆管癌中也有研究潜力。本文将详细探讨艾伏尼布在治疗急性髓系白血病中的疗效及其临床应用前景。 1. 艾伏尼布的机制与作用原理艾伏尼布是一种特异性抑制剂，主要针对突变型异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）。该酶的突变会导致细胞代谢异常，促使肿瘤细胞的生长与存活。艾伏尼布通过抑制这种突变型酶，正常化细胞代谢，进而诱导癌细胞凋亡。因此，艾伏尼布能够有效地控制病情，并提升患者的生存率。 2. 临床研究中的疗效多项临床研究表明，艾伏尼布在治疗具有IDH1突变的急性髓系白血病方面表现出显著的疗效。例如，在一项关键的III期临床试验中，艾伏尼布的响应率达到了30%至50%，且部分患者可以实现完全缓解。研究结果显示，艾伏尼布不仅减轻了患者的症状，还提高了整体生存期，成为该病治疗的新选择。 3. 不良反应及管理尽管艾伏尼布的治疗效果良好，但仍需关注其不良反应。常见的不良反应包括疲劳、恶心、肝功能异常等。评估和管理这些不良反应对于提高患者的耐受性至关重要。因此，在使用艾伏尼布治疗时，应定期监测患者的肝功能，并根据不同的个体差异进行针对性调整，以确保患者能够获得最佳的治疗效果。 4. 艾伏尼布在其他恶性肿瘤中的前景除了急性髓系白血病，艾伏尼布在其他癌症中的应用同样备受关注。研究发现，艾伏尼布对于包含IDH1突变的胆管癌等恶性肿瘤同样具有潜在的治疗效果。未来的研究有望揭示其在更多癌症类型中的应用，为药物的扩展提供新的机遇。综上所述，艾伏尼布（Ivosidenib）在急性髓系白血病的治疗中展现了极大的潜力，不仅提高了患者的生存率，同时也推动了靶向治疗的发展。未来仍需进一步的研究，以完善其应用范围和安全性，为更多患者带来希望。

张胜泉 | 问药网药师

2025-01-14 08:30:53

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年，始于印度海德拉巴医药工业之城，是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一，也是该国成长最快的大型制药企业之一。

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