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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项

发布时间:2025-01-19 09:26:14 阅读:1154 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)常见副作用有:1、腹泻;2、脱发;3、腹痛、腹胀、腹部不适等;4、骨髓抑制;5、肝功能异常;6、呼吸困难、肺炎或肺纤维化等;7、过敏反应,如皮肤疹、荨麻疹、呼吸急促等;8、胃肠道感染;9、伊立替康脂质体可能对胎儿有害,因此在治疗期间应采取避孕措施,并避免在哺乳期使用。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种新型的化疗药物,主要用于治疗一些恶性肿瘤,包括胰腺癌。随着肿瘤生物学的不断深入研究,药物的靶向输送和生物相容性成为制药领域的重要发展方向。伊立替康脂质体通过改进药物的释放和吸收特性,展现出良好的临床应用前景。本文将对伊立替康脂质体的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项进行详细介绍。

1. 适应症

伊立替康脂质体主要用于治疗胰腺癌,尤其适合于那些对其它化疗方案反应不佳的患者。此外,研究表明,其在某些转移性癌症和复发性癌症的治疗中也显示出潜在的临床应用价值。

2. 功效与作用

伊立替康脂质体的主要成分伊立替康具有抑制癌细胞增殖的作用,其通过抑制DNA拓扑异构酶I的活性,干扰癌细胞的DNA合成,从而达到治疗效果。脂质体的配方有助于改善药物的生物利用度,降低毒副作用,提升治疗效率。

3. 用法用量

伊立替康脂质体的具体用法和用量需根据患者的具体情况进行调整。一般来说,医生会根据患者的体重、病情严重程度以及既往治疗史来制定个性化的给药方案。常见的给药途径为静脉注射,具体剂量和用药频率需遵循举办机构的推荐及临床指南。

4. 副作用

与大多数化疗药物一样,伊立替康脂质体的使用可能会引起一定的副作用,包括但不限于恶心、呕吐、腹泻、血细胞减少和肝功能异常等。患者在使用过程中需定期监测血常规和肝肾功能,以便及时发现和处理不良反应。

5. 注意事项

使用伊立替康脂质体时,患者应告知医生其所有既往病史及正在进行的其他治疗,特别是过敏史和正在使用的药物。此外,孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下使用该药物,以避免对胎儿或婴儿造成不良影响。由于伊立替康可能影响神经系统功能,患者在用药期间应谨慎驾驶和操作机械。

伊立替康脂质体作为一种具有靶向特性的抗癌药物,为胰腺癌患者提供了新的治疗选择。对于患者而言,了解该药物的适应症、功效、副作用以及注意事项,能够帮助在治疗过程中作出明智的决策。治疗方案应由专业医师根据个体化情况制定,确保安全有效。