达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
查看详情
达可辉是一种复合药物,每片含有200毫克的恩替卡韦和25毫克的替诺福韦。这两种有效成分的组合使得达可辉具有抑制艾滋病毒的能力,从而控制疾病进展和提高患者的生活质量。
达可辉主要通过两种机制发挥作用。首先,恩替卡韦是一种核苷酸类反转录酶抑制剂,能够抑制反转录酶的活性,从而阻断病毒复制过程。其次,替诺福韦是一种核苷类病毒DNA链终止剂,可以在病毒复制过程中,将DNA链终止,从而阻止新的病毒形成。这两种成分的协同作用使得达可辉能够更有效地控制病毒复制,减少病毒负荷,延缓病情进展。
与其他抗逆转录病毒药物相比,达可辉有着更低的肾毒性和骨骼系统的副作用。这对于长期使用药物的艾滋病患者来说非常重要,因为他们通常需要终身服药以控制疾病。此外,达可辉还具有更好的耐受性和服药便利性,每天只需要一片剂量。这对于提高患者的依从性非常重要,因为规律的药物治疗是控制艾滋病的关键。
在治疗艾滋病的过程中,达可辉通常与其他抗逆转录病毒药物联合使用,以形成联合抗病毒治疗(cART)。这种联合治疗策略旨在通过同时攻击病毒的不同环节来达到更好的治疗效果。达可辉不仅可以与其他抗逆转录病毒药物相互配合,同时还可以与其他药物一起联合用于治疗相关的感染或并发症。
达可辉的疗效得到了广泛的临床研究验证。研究表明,达可辉联合抗病毒治疗能够显著降低艾滋病患者的病毒载量,更好地控制疾病进展,并减少艾滋病传播的风险。此外,相对于传统的治疗方案,达可辉还可以减少一些常见的副作用,如胃肠道不适和脂质异常。
总之,
达可辉作为一种治疗艾滋病的药物,发挥了重要的作用。其独特的成分组合和药理作用,使其能够有效地抑制病毒复制,改善患者的生活质量,并减少病毒传播的风险。然而,作为药物治疗的一部分,达可辉仅能起到控制病情的作用,而不能根治艾滋病。因此,预防艾滋病的传播和早期诊断仍然是保护公众健康的关键。