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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的注意事项,功效作用,不良反应

发布时间:2025-01-22 15:27:01 阅读:1010 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的注意事项,功效作用,不良反应,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)常见副作用有:1、腹泻;2、脱发;3、腹痛、腹胀、腹部不适等;4、骨髓抑制;5、肝功能异常;6、呼吸困难、肺炎或肺纤维化等;7、过敏反应,如皮肤疹、荨麻疹、呼吸急促等;8、胃肠道感染;9、伊立替康脂质体可能对胎儿有害,因此在治疗期间应采取避孕措施,并避免在哺乳期使用。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗多种癌症,尤其是在胰腺癌的治疗中表现出良好的疗效。该药物通过特殊的脂质体载体将有效成分伊立替康进行包裹,旨在提高药物的生物利用度,减少副作用。本文将探讨伊立替康脂质体的注意事项、功效作用以及不良反应,以帮助患者和医务人员更好地理解和应用这一药物。

1. 注意事项

在使用伊立替康脂质体之前,患者需要详细咨询医生,并进行相应检查。首先,对该药物成分或其任何辅料过敏的患者,禁止使用。此外,患者有严重肝功能损害、骨髓抑制或肠道梗阻等病史时,也应谨慎使用。在治疗期间,定期进行血液检查,以监测白细胞和血小板计数,确保不会造成严重的骨髓抑制。

2. 功效作用

伊立替康脂质体是一种细胞周期特异性药物,主要通过干扰DNA的复制过程,抑制肿瘤细胞的增殖。其能够有效渗透肿瘤细胞,并发挥抗癌效果。在临床研究中,伊立替康脂质体已显示出对胰腺癌有效的抗肿瘤作用,尤其是在局部晚期或转移性胰腺癌患者中,能够显著改善患者的生活质量和生存期,成为治疗这一难治性癌症的重要选择之一。

3. 不良反应

尽管伊立替康脂质体在临床治疗中表现出良好的效果,但其仍可能引发一些不良反应。常见的不良反应包括腹泻、恶心、呕吐等消化道症状。这些反应可能与药物的作用机制及其代谢过程相关。更为严重的副作用可能涉及骨髓抑制、感染风险的增加以及肝功能损害等,因此在使用过程中需要密切观察患者的身体状况,并采取相应的防范和治疗措施。

在综合考虑伊立替康脂质体的功效作用和潜在的不良反应后,临床医生需为患者制定个体化的治疗方案,并给予细致的随访,以确保患者能够安全有效地接受治疗。在未来的研究中,进一步探索这一药物与其他治疗手段的联合使用,可能为胰腺癌患者带来更多希望。