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艾伏尼布(Ivosidenib)用药后的感受

发布时间:2025-01-23 12:37:11 阅读:1307 来源:问药网
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艾伏尼布

艾伏尼布 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者 用法用量:  【用法用量】  患者选择  在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。  推荐剂量  推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。  艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。  在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。  若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。  哺乳:建议妇女不要母乳喂养  针对毒性的监测  首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。  与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整  如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。  【孕妇及哺乳期妇女用药】  避孕  具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。  孕妇  妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。  哺乳期  暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。  生育力  本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定突变的靶向药物,主要用于治疗急性髓性白血病(AML)以及其他特定类型的癌症,如胆管癌。作为一种新兴的治疗选择,艾伏尼布的使用引起了患者和医生的广泛关注。本文将分享使用艾伏尼布后的感受,包括治疗效果、副作用及心理体验等方面。

1. 治疗效果的感知

在使用艾伏尼布期间,我明显感受到在疾病控制方面的改善。经过几轮治疗后,血液检查显示肿瘤标记物的水平逐渐下降,而体力和精力也得到了显著恢复。这让我对未来充满希望,并重新感受到生活的乐趣。医生的专业指导和定期的检查使我对病情把握得更加明确,也增强了我对治疗的信心。

2. 副作用的挑战

艾伏尼布的使用并非没有挑战。虽然多数患者的耐受性较好,但我还是经历了一些副作用,包括轻微的恶心、食欲减退以及乏力。这些不适感有时会对日常生活造成影响,尤其是在刚开始用药的阶段。不过,通过与医生的沟通,我逐渐学会了如何在饮食和生活习惯上进行调整,以减轻这些副作用的影响。

3. 心理体验

在抗击疾病的过程中,心理状态的变化也十分明显。起初,我感到焦虑和不安,面对未来的不确定性常常感到无助。但是,随着治疗的继续和效果的显现,我的心态逐渐稳定下来。参加患者支持小组,听取他人的经验分享,也让我感受到不再孤单。而艾伏尼布的疗效让我对抗击疾病充满了希望,推动我积极面对生活的每一天。

4. 未来的展望

总的来说,使用艾伏尼布的经历让我体会到了现代医学的进步带来的希望。虽然在治疗过程中会面临一些副作用和挑战,但一旦看到疗效的显现,这些困扰便变得微不足道。未来,我将继续配合医生的治疗方案,积极面对生活。希望更多的患者能够通过使用艾伏尼布,找到自己的希望与力量。