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英菲格拉替尼在中国上市了吗?探寻这款抗癌药物的上市情况

发布时间:2023-05-31 18:14:54 阅读:121 来源:问药网
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英菲格拉替尼

英菲格拉替尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:国内新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,客观缓解率提高 用法用量:用法用量  首先,在用药之前,要确定是否存在FGFR2基因融合或重排,否则不允许服用该产品。  Truseltiq的推荐剂量为125mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  用药时间为每天同一时间,饭前至少1小时或饭后2小时,空腹服用。  注:用一杯水吞下整个胶囊,不得压碎、咀嚼或溶解。  剂量调整:  轻度和中度肾功能不全患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  轻度肝损伤患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  中度肝损伤患者:推荐剂量为75mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。
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  英菲格拉替尼是一款针对固体肿瘤的小分子靶向药物,可以有效抑制FGFR蛋白激酶的活性,从而减少癌细胞的增殖和转移。它的临床试验结果显示,可以用于治疗转移性或局部晚期的良性成纤维性组织细胞瘤(iFCT)。
  虽然英菲格拉替尼在美国和欧洲等地已经获得了批准,并且在一些东南亚国家,如日本和韩国也已经上市,但是,目前在中国,并没有这款药物的上市情况。
英菲格拉替尼  不过,有迹象表明,英菲格拉替尼正进入中国的上市进程。在2021年5月的中国抗癌协会年会上,英菲格拉替尼作为一种新型FGFR抑制剂,被列在了临床研究药物清单之中。这表明该药物正在中国的临床试验中,进入了研究后期的阶段。此外,根据一些医药咨询机构的分析认为,英菲格拉替尼在中国的上市时间可能会在2022年左右。
  如果英菲格拉替尼最终在中国成功上市,将给那些患有良性成纤维性组织细胞瘤的患者带来福音。良性成纤维性组织细胞瘤是一种罕见的肿瘤,目前,常规的治疗方式并不是很有效。而英菲格拉替尼的上市,将为这些患者的治疗提供新的选择,缓解病痛和痛苦。
  此外,英菲格拉替尼的上市也表明了国内医药行业在不断推进国际化进程,在引进国外先进医药技术的同时,也在推动国内新药研发取得进展,有助于提高我国医药领域的整体实力和经济竞争力。
  虽然目前还没有确定的上市时间,但是关注英菲格拉替尼的上市动态是非常重要的。患有良性成纤维性组织细胞瘤的患者以及他们的家人可以通过各种医药咨询机构和疾病患者协会获取更多的信息和资源,以便随时了解英菲格拉替尼的上市情况,以及该药对患者的治疗效果和副作用等方面的资料。同时,医药产业、政府和投资者也应该密切关注该药品的上市进程,以便在英菲格拉替尼上市后,及时提供更好的支持和投资。