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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)医院可以报销吗

发布时间:2025-01-25 15:01:07 阅读:1478 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)医院可以报销吗,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种新型抗癌药物,近年来在治疗胰腺癌等恶性肿瘤方面取得了一定的效果。患者在接受这种新疗法时,关注的一个重要问题便是其费用是否能够得到医院的报销。本文将对这一问题进行探讨,帮助患者更好地了解相关政策和费用问题。

1. 伊立替康脂质体简介

伊立替康脂质体是一种通过脂质体技术改良的抗肿瘤药物,主要用于治疗结直肠癌及其他多种类型的癌症。由于其特殊的制剂方式,该药物在提高疗效的同时,能够降低毒副作用,尤其是在胰腺癌的治疗中,展现出了一定的临床优势。

2. 医院报销政策概述

在中国,药品报销政策往往涉及多个层面,包括国家医保目录、地方医保政策和医院自身的报销规定。针对伊立替康脂质体,首先需要查明其是否已纳入国家或地方医保目录。若药物已被纳入医保,患者在医院就医时可以按照相关规定进行报销。

3. 不同地区的报销情况

由于各地区的医保政策不同,伊立替康脂质体的报销情况可能会存在差异。在一些大城市的医疗机构,可能因临床需求而选择报销部分新型药物,而在较小的城市或乡镇医院,则普遍以基础医保药品为主,报销新药的可能性较低。

4. 患者自费的挑战

即便伊立替康脂质体被纳入医保,患者在使用时仍可能面临自费部分的负担。药品的实际价格、医保目录内的报销比例及患者的保险种类都会影响最终的费用。此外,额外的治疗费用、住院费用等也对患者的经济情况构成压力。

5. 结论与建议

了解伊立替康脂质体的报销政策对于胰腺癌患者的治疗决策至关重要。建议患者在就医前,咨询当地医院的医保部门,了解相关药物的报销情况及最新政策,以便合理安排治疗计划。此外,患者还可以寻求专业的医疗和经济咨询服务,帮助其更有效地应对费用问题,从而获得更好的治疗效果。