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托西莫单抗治疗的实际效果反馈

发布时间:2025-01-26 16:29:41 阅读:1140 来源:问药网
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托西莫单抗

托西莫单抗 生产厂家:美国GlaxoSmithKline LLC 功能主治:用于利妥昔单抗难治和化疗后复发的CD20阳性、滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者 用法用量:  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  1、治疗必须分两步进行,首先要确定本品的剂量,然后才能进行治疗。  2、每一步都需要在静脉滴注托西莫单抗后再静脉滴注[131I]-托西莫单抗,治疗必须要在托西莫单抗的剂量确定后的7-14d内进行。  3、试验阶段:  (1)治疗前30min给予对乙酰氨基酚650mg口服,苯海拉明50mg口服,托西莫单抗450mg溶于0.9%氯化钠注射液50ml中静脉滴注60min以上。若出现轻、中度毒性,静脉滴注速度降低50%,若出现严重毒性应停药,恢复后降低静脉滴注速度50%给予。  (2)在给予[131I]-托西莫单抗24h开始服用饱和碘化钾溶液,口服,一次4滴,3次/日;或复方碘溶液口服,一次20滴,3次/日;或碘化钾片130mg/d以保护甲状腺,一直持续到[131I]-托西莫单抗治疗后2周。  [131I]-托西莫单抗(含托西莫单抗35mg,[131I]5.0mCi)溶于0.9%氯化钠注射液30ml中静脉滴注20min以上,若出现轻、中度毒性,静脉滴注速度降低50%,若出现严重毒性应停药,恢复后降低静脉滴注速度50%给予,静脉滴注结束后用0.9%氯化钠注射液冲洗输液管路。  静脉滴注结束后立即测定输液器、输液泵及输液瓶(或袋)残余的活性,患者所接受的活性为之前配制完检测的活性减去上述残留活性。第2-7d在患者排尿后立即获得患者全身γ相机计数和整个身体的成像,根据患者的放射性的生物分布计算治疗剂量(计算方法须经生产厂家培训)。  4、治疗阶段:  (1)托西莫单抗的静脉滴注方法同试验阶段,包括预处理。  (2)计算所得的[131I]-托西莫单抗剂量溶于0.9%氯化钠注射液30ml中静脉滴注20min。  5、托西莫单抗的配制:从50ml的0.9%的氯化钠注射波瓶(或袋)中抽取32ml弃去,加入32ml  (450mg)托西莫单抗。轻轻转动输液瓶(或袋),使混合均匀,此溶液室温下可保存8h,2-8℃下可保存24h。  6、[131I]-托西莫单抗的配制(需在防护下进行):  (1)解冻[131I]-托西莫单抗,在室温下约需60min。  (2)根据标示的放射性活度计算5.0mCi所需的体积,并抽取。检验所取的[131I]-托西莫单抗的放射性活度是否在5.0mCi±10%之内,如不是,则应校准后重新抽取,使抽取的[131I]-托西莫单抗放射性活度在5.0mCi±10%之内。  (3)根据上法抽取的体积计算含托西莫单抗的剂量(药品标签会有含量提示),如不足35mg,用非放射性的托西莫单抗补足至35mg备用。  (4)准备好的[131I]-托西莫单抗中加入适量的0.9%氯化钠注射液使成30ml,轻轻转动混匀。  (5)用大孔径针头抽取至60ml的注射器中,分析放射性活度,并记录。
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托西莫单抗治疗的实际效果反馈,托西莫单抗(Tositumomab)是一种针对CD20阳性的复发性或难治性低级别滤泡状或已变形的非霍奇金淋巴瘤(NHL)的免疫治疗药物,尤其适用于利妥昔单抗(Rituximab)无应答的NHL患者。托西莫单抗(Tositumomab)其适应证通常涵盖以下情况:1.B细胞非霍奇金淋巴瘤治疗:托西莫单抗通常被用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤,包括复发性或难治性的疾病。2.未接受治疗的患者:可能适用于那些之前未接受过治疗的患者,尤其是对传统治疗方案无效或不耐受的情况。

托西莫单抗(Tositumomab)是一种针对CD20抗原的单克隆抗体,广泛应用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗。近年来,随着研究的深入,临床上对托西莫单抗的疗效和安全性有了更全面的了解。本文将综述托西莫单抗在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤时的实际效果反馈,包括疗效评估、耐受性、安全性等方面的研究结果。

1. 疗效评估

多项临床研究表明,托西莫单抗在滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者中的疗效显著。根据相关数据显示,其有效性可达到70%到90%的响应率,尤其在初治患者中表现尤为突出。此外,托西莫单抗的持续反应时间较长,部分患者在治疗后仍能维持较高的无疾病生存率。评估中,术后患者在接受托西莫单抗治疗时,如果结合其他疗法,疗效会更加明显。

2. 耐受性

在长期应用中,托西莫单抗显示了良好的耐受性。尽管个别患者在初期治疗中可能经历轻度的不良反应,例如发热、寒战和皮疹,但通常这些症状在几天内自行缓解。与传统化疗方案相比,托西莫单抗的耐受性相对较高,患者的生活质量未受到显著影响。这使其成为许多患者的优选方案,尤其是年长患者或基础疾病较多的患者。

3. 安全性

安全性是评估任何抗肿瘤药物的重要标准。托西莫单抗的安全性相对较好。大部分的不良反应主要是轻微的,常见的包括感染风险、过敏反应和骨髓抑制。不同研究显示,尽管有小部分患者可能发生严重感染,但综合分析发现其发生率与其他传统疗法相似或更低。因此,医生在建议使用托西莫单抗治疗时,通常会仔细评估患者的整体状况和潜在风险,将托西莫单抗与患者的病情结合考虑。

4. 总结与展望

总体来看,托西莫单抗在滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗中表现出了理想的疗效和良好的耐受性。临床反馈显示,患者在使用托西莫单抗后,肿瘤控制效果理想且生活质量有所提高。未来,随着对该药物的进一步研究和新治疗方案的开发,托西莫单抗可能在更广泛的淋巴瘤类型及其他相关疾病中发挥作用,使更多患者受益。