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英菲格拉替尼治疗癌症研究结果:显著提高生存期和病情控制

发布时间:2023-05-31 18:18:54 阅读:96 来源:问药网
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英菲格拉替尼

英菲格拉替尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:国内新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,客观缓解率提高 用法用量:用法用量  首先,在用药之前,要确定是否存在FGFR2基因融合或重排,否则不允许服用该产品。  Truseltiq的推荐剂量为125mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  用药时间为每天同一时间,饭前至少1小时或饭后2小时,空腹服用。  注:用一杯水吞下整个胶囊,不得压碎、咀嚼或溶解。  剂量调整:  轻度和中度肾功能不全患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  轻度肝损伤患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  中度肝损伤患者:推荐剂量为75mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。
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  英菲格拉替尼是一种FWT-207化合物,是一种高度特异的Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR) 1-3 针对性抑制剂,具有广泛的抗癌作用。近期一项研究表明,在多种癌症患者中,英菲格拉替尼的应用可以显著提高患者的生存期和病情控制。
  本次研究是由美国罗切斯特大学医学中心的科学家们开展的。该研究采用了一项前瞻性、随机性、安慰剂对照的研究,来评估英菲格拉替尼用于治疗晚期或转移性肝、胆道、肺、乳腺和鳞状细胞癌的疗效和安全性。在研究中,共招募了524名患者,他们的平均年龄为58岁,共有88%的患者因癌症而接受过治疗,包括 69%的患者已经接受过一线治疗,而其余的则为治疗难度更大的二线或以上治疗。
英菲格拉替尼  在研究中,将患者分成了两组:一组接受英菲格拉替尼治疗,另一组则接受安慰剂治疗。研究发现,在接受英菲格拉替尼治疗的患者中,生存期中位数比接受安慰剂治疗的患者多延长约一年时间,在总体生存期方面差异明显。而在癌症进展自由生存期方面,英菲格拉替尼组也占有了一定的优势,与安慰剂组相比,病情控制能力更为强大。此外,英菲格拉替尼治疗并不会增加患者的不良反应风险。
  此项研究为英菲格拉替尼的应用提供了更为详实和实践性的数据支持,具有重要的临床意义。英菲格拉替尼通过抑制癌细胞增殖和血管生成,从而发挥抗癌作用。相比传统的化疗药物,英菲格拉替尼的针对性更强,具有更多的优势。此外,英菲格拉替尼的副作用也比较小,其主要不良反应包括疲乏、腹泻和恶心等,相比其他目前在市场上流行的抗癌药物,英菲格拉替尼在患者耐受性方面更好。
  在未来,英菲格拉替尼仍有很大的研究空间和应用前景。该药物研究中还需要加强其与其他药物、化疗和放疗的协同治疗效果,更多地探究其使用范围和不同癌症类型之间的差异。不过总体来说,英菲格拉替尼作为一种前沿的抗癌药物,将为更多患有癌症的患者带来希望和新的生命机遇。