特瑞普利单抗 Toripalimab 拓益
生产厂家：中国百济神州(苏州)生物科技有限公司
功能主治：适合用于治疗尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等癌症疾病
用法用量： 本品须在有肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 推荐剂量 二线黑色素瘤、二线尿路上皮癌、二线鼻咽癌(单药治疗)：推荐剂量为3mg/kg，静脉输注每2周一次，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。 局部复发或转移性鼻咽癌一线、不可切除的局部晚期/复发或转移性食管鳞癌一线：本品推荐剂量为固定剂量240mg，静脉输注每3周一次，至疾病进展或发生不可耐受的毒性。 特瑞普利单抗联合化疗给药时，应首先给予特瑞普利单抗。另请参见化疗药物给药的处方信息。 已观察到接受本品治疗肿瘤的非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤出现暂时增大或者出现新的小病灶，随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停用。不建议增加或减少剂量。暂停给药或永久停用的指南请见表1。有关免疫相关性不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝损伤 本品在中度或重度肝功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立，不推 荐用于中、重度肝功能损伤的患者。轻度肝功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾损伤 本品在中度或重度肾功能损伤患者中使用的安全性及有效性尚未建立，不推 荐用于中、重度肾功能损伤的患者。轻度肾功能损伤患者应在医生指导下慎用本 品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚未确立本品在 18 岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性，无相关数据。 老年人群 老年人(65 岁及以上)建议在医生的指导下使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品首次静脉输注时间至少60分钟。如果第一次输注耐受性良好，则第二次 输注的时间可以缩短到30分钟。如果患者对30分钟的输注也具有良好的耐受性， 后续所有输注均可在30分钟完成。不得采用静脉推注或单次快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： · 本品从冰箱取出后应在24小时内完成稀释液的配制。 · 配药前肉眼检查药品有无颗粒物以及颜色变化。本品为无色或淡黄色澄 明液体，可带轻微乳光。如观察到可见颗粒物或颜色异常应弃用药物。6 · 本品不含防腐剂，无菌操作下，抽取所需要体积的药物缓慢注入100 ml 生理盐水(0.9%氯化钠)输液袋中，配制成终浓度为1-3 mg/ml的稀释液， 轻轻翻转混匀，混匀后使用无菌过滤器(0.2或0.22 μm)静脉滴注。 · 无菌操作下配制的稀释液，室温下放置不超过8小时，这包括室温下贮存 在输液袋的时间以及输液过程的持续时间。在2~8℃下保存时间不超过 24小时。如果冷藏，请在给药前使稀释液恢复至室温。不得冷冻保存。 · 不可与其他药品混合或稀释。 · 药瓶中剩余的药物不可重复使用
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特瑞普利单抗（Toripalimab）是一种新型的免疫检查点抑制剂，主要用于治疗多种癌症，包括尿路上皮癌、鼻咽癌和黑色素瘤等。作为一种创新的治疗药物，特瑞普利单抗通过增强机体免疫系统对癌细胞的识别和攻击，展现出了良好的临床效果。本文将详细介绍其用药剂量及相关注意事项。
1. 特瑞普利单抗的推荐剂量
根据临床研究，特瑞普利单抗的推荐剂量通常为240毫克，每3周静脉注射一次。在具体治疗方案中，医生会根据患者的病情、体重及耐受性等因素来调整剂量。合理的剂量选择不仅能提供良好的疗效，还能降低不良反应的发生率。
2. 剂量调整和给药方案
在治疗期间，临床医生会密切监测患者的身体反应。如果患者出现明显的不良反应或疾病进展，可能需要进行剂量调整。在某些情况下，如果初始剂量未能有效控制疾病，医生可能会考虑调整给药方案，以提高治疗效果。
3. 常见的不良反应
使用特瑞普利单抗可能会出现一些不良反应，包括皮疹、疲劳、腹泻和内分泌系统相关的副作用等。这些不良反应的发生与治疗剂量密切相关，因此在剂量制定时应充分考虑患者的个体差异，以最大程度地降低治疗风险。
4. 监测与随访
在治疗过程中，患者需要定期接受监测和随访，确保治疗的安全性和有效性。医生将根据患者的具体情况，评估治疗效果，并决定是否继续使用特瑞普利单抗或调整各项治疗措施。及时的随访不仅有助于及时发现任何潜在的问题，也能为后续的治疗决策提供重要依据。
特瑞普利单抗的用药剂量因患者个体差异和疾病类型而有所不同。在临床实际应用中，医生应根据最新的临床指南及患者的具体情况，制定个性化的用药方案，以提高治疗的安全性和有效性。 희
