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厄布利塞能做预防性治疗使用吗

发布时间:2025-01-29 13:45:18 阅读:1499 来源:问药网
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厄布利塞

厄布利塞 生产厂家:TG Therapeutics,Inc. 功能主治:治疗边缘带淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤 用法用量:  1、推荐剂量  UKONIQ(厄布利塞)的推荐剂量为800 mg,口服,每日一次,与食物同服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  告知患者以下信息:  1)整片吞服。请勿压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。  2)每天同一时间服用UKONIQ(厄布利塞)。  3)如果发生呕吐,请勿服用额外剂量;继续下一次计划给药。  4)如果漏服一剂药物,服用漏服的剂量,除非距下次计划给药的时间少于12小时。  2、推荐的预防  在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间预防耶氏肺孢子菌肺炎 (PJP)[参见警告和注意事项]。  在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间考虑预防性抗病毒药物,以预防巨细胞病毒 (CMV) 感染,包括 CMV 再激活 [参见警告和注意事项]。  3、针对不良反应的剂量调整  UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整见表1,治疗不良反应的推荐剂量减少见表2。  表1:UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度剂量调整  血液学不良反应  中性粒细胞减少症ANC 0.5至1 × 10 9/L1、维护UKONIQ。  2、如果ANC 0.5至1 × 10 9/L复发或持续,则停用UKONIQ,直至ANC≥1 × 10 9/L,然后重新开始治疗相同剂量。  ANC < 0.5 × 109/L1、暂停 UKONIQ 给药,直至 ANC 达到0.5×10 9/L 或更高,然后以相同方式恢复治疗剂量。  2、如果复发,则降低剂量后重新开始治疗剂量。  血小板减少症血小板计数25至 < 50 × 10 9/L伴出血或血小板计数低于25 × 10 9/L  1、停用UKONIQ,直至血小板计数≥25 × 10 9/L且出血消退(如适用),然后以相同剂量重新开始治疗。  2、如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。  非血液学不良反应  感染,包括机会性感染3级或4级停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同或降低后的剂量重新开始治疗。  PJP(卡氏肺孢子虫肺炎)1、对于疑似PJP,暂停UKONIQ 给药直至评价。  2、对于确诊的PJP,停用UKONIQ。  CMV 感染或病毒血症暂停 UKONIQ 给药,直至感染或病毒血症消退,然后以相同或降低后的水平重新开始治疗剂量。  ALT 或 AST 升高AST 或 ALT 大于5至小于20倍 ULN停用UKONIQ,直至恢复至 < 3倍ULN,然后以降低后的剂量重新开始治疗。  AST 或 ALT 大于20倍 ULN停用UKONIQ。  腹泻或非感染性结肠炎轻度或中度腹泻(每天排便次数较基线最多6次)或者无症状性(1级)结肠炎1、如果持续,停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同剂量或降低的剂量重新开始治疗。  2、如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。  重度腹泻(每天排便超过基线6次)或腹痛、粘液或血液便、排便习惯改变、腹膜体征1、停用 UKONIQ 直至消退,然后以降低后的剂量重新开始治疗。  2、对于复发性重度腹泻或任何级别的复发性结肠炎,停用UKONIQ。  危及生命停用UKONIQ。  重度皮肤反应重度1、停用 UKONIQ 直至消退,然后以降低后的剂量重新开始或停药。  2、如果再激发后复发,停用UKONIQ。  危及生命停用UKONIQ。  SJS、TEN、DRESS(任何级别)停用UKONIQ。  其他不良反应重度停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同或降低的剂量重新开始治疗。  危及生命停用UKONIQ。  表2:UKONIQ因不良反应而降低剂量的建议  剂量减少剂量  首次600 mg 每日口服  第二400 mg 口服,每日一次  后续无法耐受 400 mg 每日口服的患者应永久停用 UKONIQ
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厄布利塞能做预防性治疗使用吗,厄布利塞(Umbralisib)是一种激酶抑制剂,用于治疗淋巴瘤。具体适应证如下:1.既往接受过至少1种包含抗CD20治疗的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者。2.既往接受过至少3线全身治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。

厄布利塞(Umbralisib)是一种用于治疗某些类型淋巴瘤的新型药物,尤其在边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤中的应用前景备受关注。其作用机制及潜在的预防性治疗能力令人关注。这篇文章将探讨厄布利塞在预防性治疗中的应用可能性,以及其对患者的潜在益处。

1. 厄布利塞的药物背景

厄布利塞是一种口服的小分子药物,属于PI3K抑制剂。它通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)信号通路,阻断肿瘤细胞的生长和存活。这种药物已经获得了对边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者的批准,显示出良好的治疗效果及耐受性。

2. 边缘带淋巴瘤与滤泡性淋巴瘤的预后

边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤是两种较常见的非霍奇金淋巴瘤类型。尽管治疗手段已逐渐完善,但患者仍可能面临较高的复发风险。在治疗后,如何降低复发率,提高生存率,是临床医生和患者共同关注的重点。因此,寻找合适的预防性治疗方案显得尤为重要。

3. 药物的预防性治疗潜力

目前对厄布利塞作为预防性治疗的研究仍在继续。一些初步研究表明,厄布利塞可能在减少复发、延长无病生存期方面具有一定效果。通过对处于高风险的患者进行长期监测,适时给予厄布利塞,可能有助于阻止疾病的发展。关于其预防性应用的系统性研究尚未充分展开,仍需更多临床数据支持。

4. 安全性与不良反应

使用厄布利塞进行预防性治疗必须谨慎考虑其安全性。尽管大多数患者耐受良好,但该药物也可能引发一系列不良反应,如感染、肝功能异常等。因此,在决定预防性治疗时,需对个体化风险与收益进行详细评估,以便为患者制定最优的治疗方案。

在探讨厄布利塞能否作为预防性治疗手段的过程中,不可忽视其已有的治疗效果和进一步的研究潜力。随着对该药物理解的深化,未来可能会有更明确的指导,帮助患者降低淋巴瘤复发的风险。希望在不久的将来,有关厄布利塞在预防性治疗中的应用能够为更多患者带来福音。