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博舒替尼(Bosutinib)的注意事项和用药禁忌症

发布时间:2025-01-30 09:17:17 阅读:1319 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)的注意事项和用药禁忌症,博舒替尼(Bosutinib)在使用时需要注意监测症状、全血细胞计数、肝酶水平、肾功能水平等,并密切关注自身反应。如有不适应立即停药并就医。此外,博舒替尼可能会对胎儿造成危害,有育龄妇女在服药期间应避免怀孕。博舒替尼(Bosutinib)的禁忌症包括:1.对博舒替尼或其任何成分过敏。2.严重肝功能异常,如肝功能衰竭或黄疸等情况。3.严重肾功能异常,如肾功能衰竭等情况。4.严重心脏问题,如心律失常或心力衰竭。

博舒替尼(Bosutinib)是一种口服药物,主要用于治疗慢性期和急变期的费城染色体阳性急性髓性白血病(CML)。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,博舒替尼通过抑制异常酪氨酸激酶的活性,从而减缓或阻止癌细胞增殖。虽然博舒替尼在白血病治疗中显示了良好的疗效,但在使用时需遵循一定的注意事项和禁忌症,以确保患者的安全与药物的有效性。

1. 药物相互作用

博舒替尼可能与其他药物产生相互作用,影响其疗效或增加不良反应。在使用博舒替尼前,患者应告知医生自己正在服用的所有药物,包括处方药、非处方药及草药补品。某些药物,如强效CYP3A4抑制剂或诱导剂,可能显著改变博舒替尼的代谢过程,进而影响其治疗效果。

2. 肝功能监测

博舒替尼主要通过肝脏代谢,因此有肝功能损害的患者在使用博舒替尼时需格外小心。长期使用者需定期监测肝功能指标,必要时调整剂量或停用药物。患者在使用过程中如出现黄疸、乏力、腹痛等症状,需及时就医。

3. 消化系统副作用

博舒替尼使用过程中常见的副作用包括恶心、腹泻、呕吐等消化系统反应。为减轻这些不适症状,患者可以在进餐时服用药物,或根据医生建议选择适当的止吐药物。如果副作用严重,影响到生活质量,需及时与医生沟通以调整治疗方案。

4. 心血管疾病风险

在使用博舒替尼的同时,心血管疾病患者需特别注意。博舒替尼可能导致心脏不良事件的发生,如心律失常、高血压等。因此,有心血管疾病史的患者在开始治疗前需进行详细评估,并在治疗过程中密切监测心血管健康状况。

博舒替尼作为一种新型白血病药物,虽然有效性显著,但在使用过程中应充分考虑以上注意事项和禁忌症。患者在治疗前应咨询专业医生,确保所有相关的医疗信息得到充分了解,从而制定出最适合的治疗方案,最大程度地提高治疗效果和保障用药安全。