派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利治疗时是否会引起脱发,派安普利(Penpulimab)适用于：1、恶性黑色素瘤；2、非小细胞肺癌。
派安普利（Penpulimab）是一种新型的免疫治疗药物，近年来在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的治疗中引起了广泛关注。作为一种抗PD-1单克隆抗体，派安普利通过增强患者的免疫应答来对抗肿瘤。对于很多患者而言，治疗过程中可能会出现一些副作用，其中脱发是否会成为一种常见或严重的副作用，仍然值得深入探讨。
1. 派安普利的作用机制
派安普利的作用机制主要是通过阻断程序性死亡蛋白1（PD-1）与其配体的结合，重新激活T细胞，从而增强机体对肿瘤细胞的免疫反应。这种治疗方法侧重于提高患者自身免疫系统的抗癌能力，与传统的化疗方式不同，派安普利的副作用谱可能也有所不同。
2. 脱发的常见原因
在霍奇金淋巴瘤的治疗中，脱发往往与化疗药物有关。化疗通过杀灭快速分裂的细胞来发挥效果，但同时也会影响正常的毛囊细胞，导致脱发。对于使用派安普利的患者来说，脱发的发生率相对较低，因为此药物的主要作用机制并不直接影响快速分裂的细胞。
3. 临床试验中的脱发情况
在一些临床试验中，使用派安普利治疗的患者报告的脱发情况并不普遍。虽然部分患者可能经历了轻度至中度的脱发，但通常这种症状较轻，且多伴随其他副作用如疲劳、皮疹等。脱发的具体发生率会因为患者个体差异、联合用药及治疗方案的不同而有所不同。
4. 其他可能的副作用
除了脱发外，派安普利使用过程中还可能出现其他副作用，如免疫相关不良反应，包括肺炎、甲状腺功能异常等。因此，患者在治疗期间需要定期接受监测，以及时发现和处理潜在的不良反应。
在总结上述内容时，尽管派安普利在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤方面显示出良好的疗效，但对脱发的影响较小，通常不会引起严重的脱发问题。患者在进行治疗时，应与医生充分沟通，了解可能出现的副作用和合理的应对措施，以便更好地管理治疗过程。
